Blanco Francisco J, Möller Ingrid, Romera Montserrat, Rozadilla Antoni, Sánchez-Lázaro Jaime A, Rodríguez Arturo, Gálvez José, Forés Joaquim, Monfort Jordi, Ojeda Soledad, Moragues Carme, Caracuel Miguel Ángel, Clavaguera Teresa, Valdés Carmen, Soler Josep Maria, Orellana Cristóbal, Belmonte Miguel Ángel, Martín Florentina, Giménez Sergio, Úcar Eduardo, Pous Josep, Bartolomé Nerea, Artieda Marta, Szczypiorska Magdalena, Tejedor Diego, Martínez Antonio, Montell Eulàlia, Martínez Helena, Herrero Marta, Vergés Josep
Servicio de Reumatología, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), Sergas, Universidade da Coruña (UDC), A Coruña, Reumatología, Instituto Poal de Reumatología, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Servicio de Traumatología, Hospital de León, León, Servicio de Reumatología, Hospital de Sant Pau, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital José María Morales Meseguer, Murcia, Servicio de Traumatología, Hospital Clínic, Barcelona, Servicio de Reumatología, Parc Salut Mar, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, Servicio de Reumatología, Hospital Plató, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Reina Sofía, Córdoba, Servicio de Reumatología, Hospital de Palamós, Palamós, Centro de Salud de Atención Primaria Fuencarral, Madrid, Servicio de Traumatología, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Servicio de Reumatología, Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Servicio de Reumatología, Hospital General de Castellón, Castellón, Centro de Salud de Atención Primaria Soto del Real, Madrid, Centro de Salud de Atención Primaria el Limonar, Málaga, Servicio de Reumatología, Hospital de Basurto, Bilbao, Servicio de Traumatología, Centro Médico Teknon, Barcelona, Progenika Biopharma SA, a Grifols Company, Research & Development Department and Research & Development Area, Pharmascience Division, Bioibérica SA, Barcelona, Spain
Servicio de Reumatología, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC), Sergas, Universidade da Coruña (UDC), A Coruña, Reumatología, Instituto Poal de Reumatología, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Servicio de Traumatología, Hospital de León, León, Servicio de Reumatología, Hospital de Sant Pau, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital José María Morales Meseguer, Murcia, Servicio de Traumatología, Hospital Clínic, Barcelona, Servicio de Reumatología, Parc Salut Mar, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, Servicio de Reumatología, Hospital Plató, Barcelona, Servicio de Reumatología, Hospital Reina Sofía, Córdoba, Servicio de Reumatología, Hospital de Palamós, Palamós, Centro de Salud de Atención Primaria Fuencarral, Madrid, Servicio de Traumatología, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Servicio de Reumatología, Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Servicio de Reumatología, Hospital General de Castellón, Castellón, Centro de Salud de Atención Primaria Soto del Real, Madrid, Centro de Salud de Atención Primaria el Limonar, Málaga, Servicio de Reumatología, Hospital de Basurto, Bilbao, Servicio de Traumatología, Centro Médico Teknon, Barcelona, Progenika Biopharma SA, a Grifols Company, Research & Development Department and Research & Development Area, Pharmascience Division, Bioibérica SA, Barcelona, Spain.
Rheumatology (Oxford). 2015 Jul;54(7):1236-43. doi: 10.1093/rheumatology/keu478. Epub 2015 Jan 7.
The aim of this study was to develop a genetic prognostic tool to predict radiographic progression towards severe disease in primary knee OA (KOA) patients.
This investigation was a cross-sectional, retrospective, multicentric association study in 595 Spanish KOA patients. Caucasian patients aged ≥40 years at the time of diagnosis of primary KOA of Kellgren-Lawrence grade 2 or 3 were included. Patients who progressed to Kellgren-Lawrence score 4 or who were referred for total knee replacement within 8 years after diagnosis were classified as progressors to severe disease. Clinical variables of the initial stages of the disease (gender, BMI, age at diagnosis, OA in the contralateral knee, and OA in other joints) were registered as potential predictors. Single nucleotide polymorphisms and clinical variables with an association of P < 0.05 were included in the multivariate analysis using forward logistic regression.
A total of 23 single nucleotide polymorphisms and the time of primary KOA diagnosis were significantly associated with KOA severe progression in the exploratory cohort (n = 220; P < 0.05). The predictive accuracy of the clinical variables was limited: area under the curve (AUC) = 0.66. When genetic variables were added to the clinical model (full model), the prediction of KOA progression was significantly improved (AUC = 0.82). Combining only genetic variables (rs2073508, rs10845493, rs2206593, rs10519263, rs874692, rs7342880, rs780094 and rs12009), a predictive model with good accuracy was also obtained (AUC = 0.78). The predictive ability for KOA progression of the full model was confirmed on the replication cohort (two-sample Z-test; n = 62; P = 0.190).
An accurate prognostic tool to predict primary KOA progression has been developed based on genetic and clinical information from OA patients.
本研究旨在开发一种基因预后工具,以预测原发性膝关节骨关节炎(KOA)患者向严重疾病的影像学进展。
本调查是一项针对595名西班牙KOA患者的横断面、回顾性、多中心关联研究。纳入诊断为Kellgren-Lawrence 2级或3级原发性KOA时年龄≥40岁的白种人患者。进展至Kellgren-Lawrence评分4级或在诊断后8年内接受全膝关节置换的患者被归类为进展为严重疾病的患者。将疾病初始阶段的临床变量(性别、体重指数、诊断时年龄、对侧膝关节OA和其他关节OA)登记为潜在预测因素。使用向前逻辑回归将P<0.05的单核苷酸多态性和临床变量纳入多变量分析。
在探索性队列(n = 220;P<0.05)中,共有23个单核苷酸多态性和原发性KOA诊断时间与KOA严重进展显著相关。临床变量的预测准确性有限:曲线下面积(AUC)= 0.66。当将基因变量添加到临床模型(完整模型)中时,KOA进展的预测显著改善(AUC = 0.82)。仅结合基因变量(rs2073508、rs10845493、rs2206593、rs10519263、rs874692、rs7342880、rs780094和rs12009),也获得了具有良好准确性的预测模型(AUC = 0.78)。完整模型对KOA进展的预测能力在复制队列中得到证实(双样本Z检验;n = 62;P = 0.190)。
基于OA患者的基因和临床信息,已开发出一种准确的预测原发性KOA进展的预后工具。