• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Of gypsies and gene flows: CYP1B1.

作者信息

Rudkin Adam K

机构信息

South Australian Institute of Ophthalmology, Adelaide, South Australia, Australia; Discipline of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.

出版信息

Clin Exp Ophthalmol. 2015 Jan-Feb;43(1):3-4. doi: 10.1111/ceo.12494.

DOI:10.1111/ceo.12494
PMID:25625896
Abstract
摘要

相似文献

1
Of gypsies and gene flows: CYP1B1.
Clin Exp Ophthalmol. 2015 Jan-Feb;43(1):3-4. doi: 10.1111/ceo.12494.
2
Identification of novel CYP1B1 gene mutations in patients with primary congenital and primary open-angle glaucoma.原发性先天性青光眼和原发性开角型青光眼患者中新型CYP1B1基因突变的鉴定。
Clin Exp Ophthalmol. 2015 Jan-Feb;43(1):31-9. doi: 10.1111/ceo.12369. Epub 2014 Sep 23.
3
CYP1B1 mutational screening in a Portuguese cohort of primary congenital glaucoma patients.葡萄牙原发性先天性青光眼患者队列中的CYP1B1突变筛查
Ophthalmic Genet. 2017 Mar-Apr;38(2):197-199. doi: 10.1080/13816810.2016.1188121. Epub 2016 Jun 7.
4
Observations regarding gender and response to initial angle surgery in CYP1B1-related primary congenital glaucoma.关于CYP1B1相关原发性先天性青光眼患者的性别及对初始前房角手术反应的观察
Ophthalmic Genet. 2017 May-Jun;38(3):294. doi: 10.1080/13816810.2016.1206574. Epub 2016 Jul 20.
5
Functional characterization of eight rare missense CYP1B1 variants involved in congenital glaucoma and their association with null genotypes.涉及先天性青光眼的八个罕见错义CYP1B1变体的功能特征及其与无效基因型的关联。
Acta Ophthalmol. 2016 Nov;94(7):e555-e560. doi: 10.1111/aos.13017. Epub 2016 Apr 6.
6
Complete aniridia with central keratopathy and congenital glaucoma is a CYP1B1-related phenotype.伴有中央角膜病变和先天性青光眼的完全性无虹膜是一种与CYP1B1相关的表型。
Ophthalmic Genet. 2014 Sep;35(3):187-9. doi: 10.3109/13816810.2013.804096. Epub 2013 Jun 14.
7
A novel CYP1B1 mutation with congenital glaucoma and total aniridia.一种伴有先天性青光眼和完全性无虹膜症的新型CYP1B1突变。
Ophthalmic Genet. 2015 Mar;36(1):89-91. doi: 10.3109/13816810.2013.833635. Epub 2013 Sep 3.
8
CYP1B1 Mutations are a Major Contributor to Juvenile-Onset Open Angle Glaucoma in Saudi Arabia.CYP1B1突变是沙特阿拉伯青少年型开角型青光眼的主要致病因素。
Ophthalmic Genet. 2015 Jun;36(2):184-7. doi: 10.3109/13816810.2013.841961. Epub 2013 Oct 7.
9
Molecular Karyotyping of a Dysmorphic Girl from Saudi Arabia with CYP1B1-negative Primary Congenital Glaucoma.来自沙特阿拉伯的患有CYP1B1阴性原发性先天性青光眼的畸形女孩的分子核型分析。
Ophthalmic Genet. 2016;37(1):98-101. doi: 10.3109/13816810.2014.924017. Epub 2014 Jun 9.
10
Genotype-phenotype correlation in Moroccan patients with primary congenital glaucoma.摩洛哥原发性先天性青光眼患者的基因型-表型相关性
J Glaucoma. 2015 Apr-May;24(4):297-305. doi: 10.1097/IJG.0b013e31829f99b7.