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Non-invasive diagnosis of mitochondrial myopathy.

作者信息

Poulton J, Gardiner R M

出版信息

Lancet. 1989 Apr 29;1(8644):961. doi: 10.1016/s0140-6736(89)92542-7.

DOI:10.1016/s0140-6736(89)92542-7
PMID:2565451
Abstract
摘要

相似文献

1
Non-invasive diagnosis of mitochondrial myopathy.
Lancet. 1989 Apr 29;1(8644):961. doi: 10.1016/s0140-6736(89)92542-7.
2
Deletions of muscle mitochondrial DNA.肌肉线粒体DNA的缺失
Lancet. 1988 Jun 25;1(8600):1462. doi: 10.1016/s0140-6736(88)92273-8.
3
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4
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5
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8
Deletions of muscle mitochondrial DNA in patients with mitochondrial myopathies.线粒体肌病患者肌肉线粒体DNA的缺失
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9
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10
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引用本文的文献

1
The first nuclear-encoded complex I mutation in a patient with Leigh syndrome.一名患有 Leigh 综合征的患者出现首例核编码的复合体 I 突变。
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