• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Predicting response to HER2 kinase inhibition.预测对HER2激酶抑制的反应。
Oncotarget. 2015 Jan 20;6(2):588-9. doi: 10.18632/oncotarget.3036.
2
HER2 and HER3 cooperatively regulate cancer cell growth and determine sensitivity to the novel investigational EGFR/HER2 kinase inhibitor TAK-285.HER2和HER3协同调节癌细胞生长，并决定对新型研究性EGFR/HER2激酶抑制剂TAK-285的敏感性。
Oncoscience. 2014 Mar 24;1(3):196-204. doi: 10.18632/oncoscience.23. eCollection 2014.
3
HER2 overexpression increases sensitivity to gefitinib, an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, through inhibition of HER2/HER3 heterodimer formation in lung cancer cells.人表皮生长因子受体2（HER2）过表达通过抑制肺癌细胞中HER2/HER3异二聚体的形成，增加了对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性。
Cancer Res. 2005 May 15;65(10):4253-60. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-2748.
4
Novel HER2 selective tyrosine kinase inhibitor, TAK-165, inhibits bladder, kidney and androgen-independent prostate cancer in vitro and in vivo.新型HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂TAK-165在体外和体内均能抑制膀胱癌、肾癌和雄激素非依赖性前列腺癌。
Int J Urol. 2006 May;13(5):587-92. doi: 10.1111/j.1442-2042.2006.01342.x.
5
Combining AZD8931, a novel EGFR/HER2/HER3 signalling inhibitor, with AZD5363 limits AKT inhibitor induced feedback and enhances antitumour efficacy in HER2-amplified breast cancer models.将新型表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体2（HER2）/人表皮生长因子受体3（HER3）信号抑制剂AZD8931与AZD5363联合使用，可限制AKT抑制剂诱导的反馈，并增强HER2扩增乳腺癌模型中的抗肿瘤疗效。
Int J Oncol. 2015 Aug;47(2):446-54. doi: 10.3892/ijo.2015.3062. Epub 2015 Jun 22.
6
Sustained Inhibition of HER3 and EGFR Is Necessary to Induce Regression of HER2-Amplified Gastrointestinal Carcinomas.持续抑制 HER3 和 EGFR 对于诱导 HER2 扩增型胃肠道癌的消退是必要的。
Clin Cancer Res. 2015 Dec 15;21(24):5519-31. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-3066. Epub 2015 Aug 21.
7
Verification of brain penetration of the unbound fraction of a novel HER2/EGFR dual kinase inhibitor (TAK-285) by microdialysis in rats.通过微透析技术验证新型 HER2/EGFR 双重激酶抑制剂（TAK-285）在大鼠体内的未结合分数的脑穿透性。
Brain Res Bull. 2012 Mar 10;87(4-5):413-9. doi: 10.1016/j.brainresbull.2012.01.002. Epub 2012 Jan 9.
8
Antibody targeting of HER2/HER3 signaling overcomes heregulin-induced resistance to PI3K inhibition in prostate cancer.抗体靶向 HER2/HER3 信号通路可克服前列腺癌中因 HER 信号通路过度激活而对 PI3K 抑制剂产生的耐药性。
Int J Cancer. 2015 Jul 15;137(2):267-77. doi: 10.1002/ijc.29378. Epub 2014 Dec 19.
9
EGFR, HER2 and HER3 dimerization patterns guide targeted inhibition in two histotypes of esophageal cancer.EGFR、HER2 和 HER3 二聚体模式指导两种食管癌亚型的靶向抑制。
Int J Cancer. 2014 Oct 1;135(7):1517-30. doi: 10.1002/ijc.28771. Epub 2014 Apr 2.
10
The interplay of HER2/HER3/PI3K and EGFR/HER2/PLC-γ1 signalling in breast cancer cell migration and dissemination.在乳腺癌细胞迁移和扩散中 HER2/HER3/PI3K 和 EGFR/HER2/PLC-γ1 信号的相互作用。
J Pathol. 2012 Jun;227(2):234-44. doi: 10.1002/path.3991. Epub 2012 Mar 21.

引用本文的文献

1
-miRNA-4647 axis in colorectal cancer: Prospects to identifications of risk factors and clinical outcomes.结直肠癌中的-miRNA-4647轴：识别风险因素和临床结局的前景
Oncol Lett. 2022 Dec 30;25(2):72. doi: 10.3892/ol.2022.13658. eCollection 2023 Feb.
2
MUC13 interaction with receptor tyrosine kinase HER2 drives pancreatic ductal adenocarcinoma progression.MUC13与受体酪氨酸激酶HER2的相互作用驱动胰腺导管腺癌进展。
Oncogene. 2017 Jan 26;36(4):491-500. doi: 10.1038/onc.2016.218. Epub 2016 Jun 20.
3
EGFR tyrosine kinase inhibitors promote pro-caspase-8 dimerization that sensitizes cancer cells to DNA-damaging therapy.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂促进前半胱天冬酶-8二聚化，从而使癌细胞对DNA损伤疗法敏感。
Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):17491-500. doi: 10.18632/oncotarget.3959.

本文引用的文献

1
HER2 and HER3 cooperatively regulate cancer cell growth and determine sensitivity to the novel investigational EGFR/HER2 kinase inhibitor TAK-285.HER2和HER3协同调节癌细胞生长，并决定对新型研究性EGFR/HER2激酶抑制剂TAK-285的敏感性。
Oncoscience. 2014 Mar 24;1(3):196-204. doi: 10.18632/oncoscience.23. eCollection 2014.
2
HER2 in solid tumors: more than 10 years under the microscope; where are we now?实体瘤中的HER2：显微镜下的十余年；我们如今身处何方？
Future Oncol. 2014 Jun;10(8):1469-86. doi: 10.2217/fon.14.19.
3
Biomarkers of drugs targeting HER-family signalling in cancer.针对癌症中 HER 家族信号的药物的生物标志物。
J Pathol. 2014 Jan;232(2):219-29. doi: 10.1002/path.4269.
4
Oncogenic ERBB3 mutations in human cancers.人类癌症中的致癌性 ERBB3 突变。
Cancer Cell. 2013 May 13;23(5):603-17. doi: 10.1016/j.ccr.2013.04.012.
5
Companion biomarkers: paving the pathway to personalized treatment for cancer.伴随生物标志物：为癌症的个体化治疗铺平道路。
Clin Chem. 2013 Oct;59(10):1447-56. doi: 10.1373/clinchem.2012.200477. Epub 2013 May 8.
6
Predictive molecular markers of response to epidermal growth factor receptor(EGFR) family-targeted therapies.针对表皮生长因子受体（EGFR）家族靶向治疗的反应的预测性分子标志物。
Curr Cancer Drug Targets. 2010 Dec;10(8):799-812. doi: 10.2174/156800910793357925.
7
Molecular targeted therapy of lung cancer: EGFR mutations and response to EGFR inhibitors.肺癌的分子靶向治疗：表皮生长因子受体（EGFR）突变与对EGFR抑制剂的反应
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2005;70:419-26. doi: 10.1101/sqb.2005.70.043.
8
Untangling the ErbB signalling network.解析表皮生长因子受体（ErbB）信号网络
Nat Rev Mol Cell Biol. 2001 Feb;2(2):127-37. doi: 10.1038/35052073.

预测对HER2激酶抑制的反应。

Predicting response to HER2 kinase inhibition.

作者信息

Settleman Jeff

机构信息

Discovery Oncology, Genentech, Inc., South San Francisco, CA.

出版信息

Oncotarget. 2015 Jan 20;6(2):588-9. doi: 10.18632/oncotarget.3036.

DOI:10.18632/oncotarget.3036
PMID:25655645
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4359239/
Abstract

Comment on: Takagi S, Banno H, Hayashi A, Tamura T, Ishikawa T, Ohta Y. HER2 and HER3 cooperatively regulate cancer cell growth and determine sensitivity to the novel investigational EGFR/HER2 kinase inhibitor TAK-285. Oncoscience. 2014; 1:196-204.

摘要

评论

高木 S、坂野 H、林 A、田村 T、石川 T、太田 Y。HER2 和 HER3 协同调节癌细胞生长并决定对新型研究性 EGFR/HER2 激酶抑制剂 TAK-285 的敏感性。《肿瘤科学》。2014 年；1:196 - 204。