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镍促进的芳基炔醇醚的高区域选择性羧化反应及其在合成手性β-芳氧基丙酸衍生物中的应用。

Nickel-promoted highly regioselective carboxylation of aryl ynol ether and its application to the synthesis of chiral β-aryloxypropionic acid derivatives.

作者信息

Saito Nozomi, Sun Zhongdong, Sato Yoshihiro

机构信息

Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo 060-0812 (Japan).

出版信息

Chem Asian J. 2015 May;10(5):1170-6. doi: 10.1002/asia.201403399. Epub 2015 Feb 25.

DOI:10.1002/asia.201403399
PMID:25677637
Abstract

Nickel(0)-promoted carboxylation of aryl ynol ether proceeded in a highly regioselective manner to produce α-substituted-β-aryloxyacrylic acid derivatives. The α-substituted-β-aryloxyacrylic acids were transformed into the corresponding β-aryloxypropionic acid derivative as an optically active form via rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation.

摘要

零价镍促进的芳基炔醇醚羧化反应以高度区域选择性的方式进行,生成α-取代-β-芳氧基丙烯酸衍生物。α-取代-β-芳氧基丙烯酸通过铑催化的不对称氢化反应转化为相应的具有光学活性形式的β-芳氧基丙酸衍生物。

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