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相似文献

1
Three allele TaqI RFLP for probe 3-21 [D15S10] on chromosome 15q.位于15号染色体15q上针对探针3 - 21 [D15S10]的三等位基因TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Dec 11;17(23):10140. doi: 10.1093/nar/17.23.10140.
2
A third TaqI allele is detected by the probe pTD3-21 (D15S10) in southern African chromosomes.在非洲南部染色体中，探针pTD3 - 21（D15S10）检测到第三个TaqI等位基因。
Nucleic Acids Res. 1991 Sep 25;19(18):5097. doi: 10.1093/nar/19.18.5097.
3
A DraI RFLP detected for probe pIR4-3R [D15S11] on chromosome 15q.在15号染色体15q上检测到针对探针pIR4 - 3R [D15S11]的DraI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Aug 25;19(16):4573. doi: 10.1093/nar/19.16.4573.
4
A BsaBI RFLP detected for probe pML34 [D15S9] on chromosome 15q.在15号染色体15q上检测到针对探针pML34 [D15S9]的BsaBI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Sep 11;19(17):4789. doi: 10.1093/nar/19.17.4789.
5
Detection of a 3 allele AvaII RFLP by a single copy anonymous DNA sequence VC75 [D7S404] localized to chromosome 7.通过定位于7号染色体的单拷贝匿名DNA序列VC75 [D7S404]检测3等位基因AvaII限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 May 25;17(10):4008. doi: 10.1093/nar/17.10.4008.
6
A high frequency two allele TaqI RFLP detected by an anonymous sequence VC61 [D2S65] on chromosome 2.通过2号染色体上一个名为VC61 [D2S65]的匿名序列检测到的高频双等位基因TaqI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 May 25;17(10):4011. doi: 10.1093/nar/17.10.4011.
7
A high frequency two allele TaqI RFLP detected by an anonymous sequence VC61 [D2S65] on chromosome 2.通过位于2号染色体上的一个无名序列VC61 [D2S65]检测到的高频双等位基因TaqI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Jul 11;17(13):5424. doi: 10.1093/nar/17.13.5424.
8
An arbitrary single copy sequence VC64 [D1S86] detects a moderate frequency TaqI RFLP on chromosome 1].一个任意的单拷贝序列VC64 [D1S86]在1号染色体上检测到中等频率的TaqI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 May 25;17(10):4009. doi: 10.1093/nar/17.10.4009.
9
A biallelic RFLP of the human alpha 2-C4 adrenergic receptor gene (ADRA2RL2) localized on the short arm of chromosome 4 and encoding the putative alpha 2B receptor is identified with Bsu 36 I, using a 1.5 kb probe (p ADRA2RL2).利用一个1.5 kb的探针（p ADRA2RL2），通过Bsu 36 I鉴定出位于4号染色体短臂上、编码假定α2B受体的人类α2-C4肾上腺素能受体基因（ADRA2RL2）的双等位基因限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Dec 11;17(23):10148. doi: 10.1093/nar/17.23.10148.
10
Highly polymorphic locus D15S24 (CMW-1) maps to 15pter-q13. [HGM9 provisional no. D15S24].高度多态性位点D15S24（CMW-1）定位于15pter-q13。[人类基因定位第九版临时编号D15S24]
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8740. doi: 10.1093/nar/16.17.8740.

引用本文的文献

1
Imprinting mutations suggested by abnormal DNA methylation patterns in familial Angelman and Prader-Willi syndromes.在家族性安吉尔曼综合征和普拉德-威利综合征中，由异常DNA甲基化模式提示的印记突变。
Am J Hum Genet. 1994 May;54(5):741-7.

本文引用的文献

1
Isolation of molecular probes associated with the chromosome 15 instability in the Prader-Willi syndrome.与普拉德-威利综合征15号染色体不稳定性相关的分子探针的分离。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Jun;83(12):4408-12. doi: 10.1073/pnas.83.12.4408.
2
Quantitative calibration and use of DNA probes for investigating chromosome abnormalities in the Prader-Willi syndrome.用于研究普拉德-威利综合征染色体异常的DNA探针的定量校准及应用
Am J Med Genet. 1989 May;33(1):78-87. doi: 10.1002/ajmg.1320330110.
3
Restriction fragment length polymorphisms within proximal 15q and their use in molecular cytogenetics and the Prader-Willi syndrome.近端15号染色体长臂内的限制性片段长度多态性及其在分子细胞遗传学和普拉德-威利综合征中的应用。
Am J Med Genet. 1989 May;33(1):66-77. doi: 10.1002/ajmg.1320330109.

Three allele TaqI RFLP for probe 3-21 [D15S10] on chromosome 15q.

作者信息

Nicholls R D, Lalande M

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, Boston, MA.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Dec 11;17(23):10140. doi: 10.1093/nar/17.23.10140.

DOI:10.1093/nar/17.23.10140
PMID:2574845
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC335275/
Abstract
摘要