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钌催化的木质素模型底物中的 C-C 键断裂。

Ruthenium-catalyzed C-C bond cleavage in lignin model substrates.

机构信息

Institut für Technische und Makromolekulare Chemie, RWTH Aachen University, Worringerweg 1, 52074 Aachen (Germany) www.itmc.rwth-aachen.de.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 May 11;54(20):5859-63. doi: 10.1002/anie.201410620. Epub 2015 Mar 25.

DOI:10.1002/anie.201410620
PMID:25809138
Abstract

Ruthenium-triphos complexes exhibited unprecedented catalytic activity and selectivity in the redox-neutral C-C bond cleavage of the β-O-4 lignin linkage of 1,3-dilignol model compounds. A mechanistic pathway involving a dehydrogenation-initiated retro-aldol reaction for the C-C bond cleavage was proposed in line with experimental data and DFT calculations.

摘要

钌-三膦配合物在 1,3-二木质素模型化合物β-O-4 木质素键的氧化还原中性 C-C 键断裂中表现出前所未有的催化活性和选择性。根据实验数据和 DFT 计算,提出了一种涉及脱氢引发反羟醛反应的 C-C 键断裂的机理途径。

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