Familial hypochondroplasia and acanthosis nigricans with FGFR3 K650T mutation.
作者信息
Cossiez Cacard M A, Coulombe J, Bernard P, Kaci N, Bressieux J M, Souchon P F, Motte J, Legeai-Mallet L, Hadj-Rabia S, Eschard C
机构信息
Service de pédiatrie, American Memorial Hospital, CHU de Reims, Reims, France.
Service de dermatologie, Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris Descartes - Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
出版信息
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 May;30(5):897-8. doi: 10.1111/jdv.13061. Epub 2015 Mar 24.
PMID:25809207
Abstract
摘要
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