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1例罕见的髓母细胞瘤合并多发脊髓髓内肿瘤。

A rare case of medulloblastoma coexisting with multiple spinal intramedullary tumors.

作者信息

Rege Shrikant, Gupta Rakesh, Awasthi Rahul

机构信息

Department of Neurosurgery, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore, India.

出版信息

Pediatr Neurosurg. 2015;50(2):80-3. doi: 10.1159/000377729. Epub 2015 Mar 31.

DOI:10.1159/000377729
PMID:25832201
Abstract

Medulloblastoma is the most common primary central nervous system tumor of childhood. Medulloblastoma can metastasize along the neuraxis and to extraneural locations, but multiple intramedullary spinal metastases are very rare. The usual presenting clinical features are related to posterior fossa syndrome and/or hydrocephalus. We describe a unique case of medulloblastoma with multiple intramedullary lesions at the D-7 and D-12 levels.

摘要

髓母细胞瘤是儿童期最常见的原发性中枢神经系统肿瘤。髓母细胞瘤可沿神经轴转移至神经外部位,但多发性脊髓内转移非常罕见。常见的临床表现与后颅窝综合征和/或脑积水有关。我们描述了一例独特的髓母细胞瘤病例,其在D-7和D-12水平有多个脊髓内病变。

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