• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

很少有人遵守临床试验报告法规。

Few comply with clinical trials reporting law.

出版信息

Cancer Discov. 2015 Jun;5(6):OF4. doi: 10.1158/2159-8290.CD-NB2015-051. Epub 2015 Apr 14.

DOI:10.1158/2159-8290.CD-NB2015-051
PMID:25873076
Abstract

The Food and Drug Administration Amendments Act requires researchers to submit clinical trial results to ClinicalTrials.gov within a year of completion. However, a new study indicates that only 13.4% of trials comply.

摘要

《食品和药物管理局修正案》要求研究人员在临床试验完成后的一年内将结果提交给 ClinicalTrials.gov。然而，一项新的研究表明，只有 13.4%的试验符合要求。

相似文献

1
Few comply with clinical trials reporting law.很少有人遵守临床试验报告法规。
Cancer Discov. 2015 Jun;5(6):OF4. doi: 10.1158/2159-8290.CD-NB2015-051. Epub 2015 Apr 14.
2
Compliance with legal requirement to report clinical trial results on ClinicalTrials.gov: a cohort study.遵守在 ClinicalTrials.gov 上报告临床试验结果的法律要求：一项队列研究。
Lancet. 2020 Feb 1;395(10221):361-369. doi: 10.1016/S0140-6736(19)33220-9. Epub 2020 Jan 17.
3
US to impose tougher rules on reporting clinical trial data.美国将对临床试验数据报告实施更严格的规定。
BMJ. 2016 Sep 19;354:i5060. doi: 10.1136/bmj.i5060.
4
Compliance with results reporting at ClinicalTrials.gov.临床试验.gov 结果报告的依从性。
N Engl J Med. 2015 Mar 12;372(11):1031-9. doi: 10.1056/NEJMsa1409364.
5
Factors associated with reporting results for pulmonary clinical trials in ClinicalTrials.gov.与在ClinicalTrials.gov上报告肺部临床试验结果相关的因素。
Clin Trials. 2018 Feb;15(1):87-94. doi: 10.1177/1740774517740352. Epub 2017 Nov 10.
6
US research bodies aren't reporting trial results as required, report finds.报告发现，美国研究机构未按要求报告试验结果。
BMJ. 2015 Dec 15;351:h6818. doi: 10.1136/bmj.h6818.
7
Trial registration and results disclosure: impact of US legislation on sponsors, investigators, and medical journal editors.试验注册与结果披露：美国立法对申办者、研究者及医学期刊编辑的影响。
Curr Med Res Opin. 2008 Jun;24(6):1683-9. doi: 10.1185/03007990802114849. Epub 2008 May 6.
8
Public availability of results of trials assessing cancer drugs in the United States.美国评估癌症药物的临床试验结果的公开提供。
J Clin Oncol. 2013 Aug 20;31(24):2998-3003. doi: 10.1200/JCO.2012.46.9577. Epub 2013 Jul 22.
9
Despite law, fewer than one in eight completed studies of drugs and biologics are reported on time on ClinicalTrials.gov.尽管有法律规定，但在 ClinicalTrials.gov 上按时报告的药物和生物制品研究完成率不足八分之一。
Health Aff (Millwood). 2011 Dec;30(12):2338-45. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0172.
10
Research without results: inadequate public reporting of clinical trial results.研究无果而终：临床试验结果的公开报告不充分。
Contemp Clin Trials. 2012 May;33(3):486-91. doi: 10.1016/j.cct.2012.02.001. Epub 2012 Feb 9.