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迈向萘环酮：通过硫醇介导的环化反应构建具有双环[3.2.1]辛二烯酮核心的双连接八聚体二聚体。

Toward Naphthocyclinones: Doubly Connected Octaketide Dimers with a Bicyclo[3.2.1]octadienone Core by Thiolate-Mediated Cyclization.

机构信息

Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology, 2-12-1 O-okayama, Meguro, Tokyo 152-8551 (Japan).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Aug 10;54(33):9650-3. doi: 10.1002/anie.201503442. Epub 2015 Jun 26.

DOI:10.1002/anie.201503442
PMID:26118656
Abstract

A viable method is reported for the synthesis of the bicyclo[3.2.1]octadienone scaffold in naturally occurring octaketide dimers. The procedure employs a reductive cyclization reaction mediated by an unusual ethanedithiol monosodium salt.

摘要

报道了一种可行的方法，用于在天然存在的八聚二酮二聚体中合成双环[3.2.1]辛二烯酮支架。该方法采用一种不寻常的乙烷二硫醇单钠盐介导的还原环化反应。

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