• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Diaphyseal dysplasia [corrected] with anemia and thrombocytopenia.

作者信息

Bagga A, Choudhry V P

出版信息

Indian Pediatr. 1989 Nov;26(11):1162-3.

PMID:2630482
Abstract
摘要

相似文献

1
Diaphyseal dysplasia [corrected] with anemia and thrombocytopenia.
Indian Pediatr. 1989 Nov;26(11):1162-3.
2
[Hereditary hyperostosis without pachydermia (Camurati-Engelmann disease)--a differential diagnostic problem in relation to chronic osteomyelitis and bone tumors].
Beitr Orthop Traumatol. 1983 May;30(5):257-65.
3
[Transitory myelofibrosis in a case of diaphyseal dysplasia (Camurati-Engelmann's disease) (author's transl)].
Rofo. 1978 Jan;128(1):70-4. doi: 10.1055/s-0029-1230792.
4
[Progressive diaphyseal dysplasia: Camurati-Engelman disease].[进行性骨干发育异常:卡穆拉蒂-恩格尔曼病]
Vojnosanit Pregl. 1983 May-Jun;40(3):204-7.
5
[Camurati-Engelmann disease (clinico-radiological contribution and chromosome study)].[卡姆拉蒂-恩格尔曼病(临床放射学贡献及染色体研究)]
Pediatria (Napoli). 1975 Mar 31;83(1):1-19.
6
[Case of progressive diaphyseal dysplasia (Engelmann) presenting with trigeminal neuropathy and hearing disorder].
Rinsho Shinkeigaku. 1983 Aug;23(8):700-5.
7
[Neuro-otologic early symptoms of Camurati-Engelmann disease].
Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1983 Oct;62(10):463-7.
8
[Clinico-hematological and radiological aspects of Camurati-Engelmann disease].[卡姆拉蒂-恩格尔曼病的临床血液学和放射学方面]
Pediatria (Napoli). 1978 Mar 31;86(1):89-101.
9
[Course of diaphyseal dysplasia. Camurati-Engelmann disease followed for 14 years].[骨干发育异常病程。随访14年的卡姆拉蒂-恩格尔曼病]
J Radiol. 1983 Dec;64(12):675-9.
10
Diaphyseal dysplasia (englemann's syndrome). A case report demonstrating a deficiency in cortical haversian system formation.骨干发育异常(恩格尔曼综合征)。一例显示皮质哈弗斯系统形成缺陷的病例报告。
Clin Orthop Relat Res. 1982 Nov-Dec(171):186-95.

引用本文的文献

1
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia with myelofibrosis.
Indian J Pediatr. 2013 Dec;80(12):1050-2. doi: 10.1007/s12098-012-0872-z. Epub 2012 Sep 15.
2
Ghosal type hemato-diaphyseal dysplasia: a rare variety of Engelmann's disease.
Indian J Pediatr. 2007 Mar;74(3):291-3. doi: 10.1007/s12098-007-0047-5.