家族性地中海热简史。 - Suppr

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A brief history of familial Mediterranean fever.

作者信息

Adwan Marwan H

机构信息

Department of Medicine, Division of Rheumatology, The University of Jordan, Amman, Jordan. E-mail.

出版信息

Saudi Med J. 2015 Sep;36(9):1126-7. doi: 10.15537/smj.2015.9.12219.

DOI:10.15537/smj.2015.9.12219

PMID:26318474

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4613641/

Abstract

摘要

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A brief history of familial Mediterranean fever.家族性地中海热简史。

Saudi Med J. 2015 Sep;36(9):1126-7. doi: 10.15537/smj.2015.9.12219.

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Isr Med Assoc J. 1999 Sep;1(1):31-6.

Recurrent pericarditis as the initial manifestation of Familial Mediterranean fever.

Med Sci Monit. 2008 Dec;14(12):CS139-41.

Periodic fever.周期性发热

Adv Exp Med Biol. 2005;568:101-15. doi: 10.1007/0-387-25342-4_7.

[Familial Mediterranean fever (paroxismal polyserositis, familial recurring polyserositis, periodic disease)].[家族性地中海热（阵发性多浆膜炎、家族性复发性多浆膜炎、周期性疾病）]

Klin Med (Mosk). 2014;92(3):31-4.

First International Conference on familial Mediterranean fever, Jerusalem, Israel, September 7-11, 1997.第一届家族性地中海热国际会议，以色列耶路撒冷，1997年9月7日至11日。

J Rheumatol. 1998 Nov;25(11):2236-9.

Intermittent chronic neutropenia in a patient with familial Mediterranean fever.一名患有家族性地中海热的患者出现间歇性慢性中性粒细胞减少症。

Pediatr Blood Cancer. 2008 Nov;51(5):701-3. doi: 10.1002/pbc.21685.

Hereditary periodic fever syndromes: autoinflammatory diseases.

Intern Med. 2005 Jul;44(7):694-5. doi: 10.2169/internalmedicine.44.694.

Isolated parenchymal pulmonary presentation of familial Mediterranean fever.

Ann Allergy Asthma Immunol. 2019 Dec;123(6):603-604. doi: 10.1016/j.anai.2019.08.464. Epub 2019 Sep 5.

[Familial Mediterranean fever].

Ned Tijdschr Geneeskd. 1989 Apr 1;133(13):651-2.

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Periodic disease; a probable syndrome including periodic fever, benign paroxysmal peritonitis, cyclic neutropenia and intermittent arthralgia.周期性疾病；一种可能的综合征，包括周期性发热、良性阵发性腹膜炎、周期性中性粒细胞减少症和间歇性关节痛。

J Am Med Assoc. 1948 Jan 24;136(4):239-44. doi: 10.1001/jama.1948.02890210023004.

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Cell Death Differ. 2007 Aug;14(8):1457-66. doi: 10.1038/sj.cdd.4402142. Epub 2007 Apr 13.

[14 Cases of periodic disease, 8 of which are complicated by kidney diseases].14例周期性疾病，其中8例合并肾脏疾病。

Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1951;67(25-26):1104-7.

Periodic disease.

Medicine (Baltimore). 1951 Sep;30(3):219-45. doi: 10.1097/00005792-195109000-00002.

PERPLEXITIES OF A PERIODIC ENTITY.一个周期性实体的复杂性。

JAMA. 1964 Oct 19;190:241. doi: 10.1001/jama.1964.03070160065021.

Periodic disease: a clinicopathologic study.周期性疾病：一项临床病理研究。

Ann Intern Med. 1958 Oct;49(4):885-99. doi: 10.7326/0003-4819-49-4-885.

Familial Mediterranean fever.家族性地中海热

AMA Arch Intern Med. 1958 Jul;102(1):50-71. doi: 10.1001/archinte.1958.00260190052007.

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Ann Rheum Dis. 1954 Sep;13(3):190-200. doi: 10.1136/ard.13.3.190.

The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta.炎性小体：触发炎性半胱天冬酶激活和前白细胞介素-β加工的分子平台。

Mol Cell. 2002 Aug;10(2):417-26. doi: 10.1016/s1097-2765(02)00599-3.

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Cell. 1997 Aug 22;90(4):797-807. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80539-5.

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