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一种合成（-）和（+）戊霉素I、（+）卤戊霉素I和脱氢戊霉素的常见且通用的合成路线。

A common and versatile synthetic route to (-) and (+) pentenomycin I, (+) halopentenomycin I and dehydropentenomycin.

作者信息

Das Sulagna, Panda Amarendra, Pal Shantanu

机构信息

Indian Institute of Technology Bhubaneswar, School of Basic Sciences, Bhubaneswar, Orissa 751007, India.

Indian Institute of Technology Bhubaneswar, School of Basic Sciences, Bhubaneswar, Orissa 751007, India.

出版信息

Carbohydr Res. 2015 Oct 30;416:24-31. doi: 10.1016/j.carres.2015.08.003. Epub 2015 Aug 18.

DOI:10.1016/j.carres.2015.08.003
PMID:26342153
Abstract

A versatile and stereoselective total synthesis of (+) and (-) pentenomycin I, (+) halopentenomycins I and dehydropentenomycin from a common chiral polyhydroxylated cyclopentene through oxidation and protection/deprotection has been described. Stereoselective hydroxymethylation, stereoselective Grignard reaction and ring closing metathesis are the key features of our approach.

摘要

已报道了一种通用且立体选择性的全合成方法，通过氧化以及保护/脱保护反应，从一种常见的手性多羟基化环戊烯出发，合成(+)和(-)戊霉素I、(+)卤代戊霉素I以及脱氢戊霉素。立体选择性羟甲基化、立体选择性格氏反应和闭环复分解反应是我们方法的关键特征。

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