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波兰人群中酯酶D无效等位基因的证据。

The evidence of a null allele in the esterase D in the Polish population.

作者信息

Turowska B, Kłys M, Turowski G, Nowicka L

机构信息

Department of Surgery, Nicolai Copernicus University School of Medicine, Cracow.

出版信息

Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1989;37(3-4):283-5.

PMID:2639628
Abstract

The existence of the allele EsD degree in mother and her child, expressed phenotypically as EsD 2-0 and EsD 1-0 has been found. The enzymatic activity was reduced to about 50 per cent of the normal values of these phenotypes.

摘要

已发现母亲及其孩子中存在等位基因EsD程度,其表型表现为EsD 2-0和EsD 1-0。这些表型的酶活性降低至正常值的约50%。

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引用本文的文献

1
Myofibrillar myopathy in the genomic context.基因组背景下的肌原纤维肌病
J Appl Genet. 2018 Nov;59(4):431-439. doi: 10.1007/s13353-018-0463-4. Epub 2018 Sep 10.