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[遗传性脉络膜视网膜变性与肾单位肾痨。Senior-Löken综合征的作用]

[Hereditary chorioretinal degeneration and nephronophthisis. The role of Senior-Löken syndrome].

作者信息

Orssaud C, Kleinknecht C, Habib R, Broyer M

出版信息

Ophtalmologie. 1989 Sep-Dec;3(4):270-2.

PMID:2641132
Abstract

Systematic clinical ocular examinations completed by electrophysiological studies were performed on fifty-five children with nephronophthisis. Twenty children, all under ten years of age, had tapetoretinal degeneration, either pure in fourteen cases (Senior-Löken syndrome), either associated with extra-oculorenal abnormalities in six cases (bones, liver, neurology). Twelve older children had a normal examination. Twenty-three children had a normal clinical examination, but non evolutive alterations of ERG.

摘要

对55例肾单位肾痨患儿进行了通过电生理研究完成的系统性临床眼部检查。20名儿童均未满10岁,患有视网膜色素变性,其中14例为单纯性(Senior-Löken综合征),6例伴有眼外肾外异常(骨骼、肝脏、神经学方面)。12名年龄较大的儿童检查结果正常。23名儿童临床检查正常,但视网膜电图有非进行性改变。

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Senior-Loken syndrome.Senior-Loken综合征。
J Assoc Physicians India. 1997 Nov;45(11):889-90.
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