• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

乙烯霉素的全合成及绝对构型确定。

Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of Vinylamycin.

机构信息

The State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), and Tianjin Key Laboratory of Molecular Drug Research, Nankai University , Tianjin 300071, People's Republic of China.

School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University , Tianjin, 300072, People's Republic of China.

出版信息

Org Lett. 2015 Dec 4;17(23):5725-7. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02809. Epub 2015 Nov 2.

DOI:10.1021/acs.orglett.5b02809
PMID:26523486
Abstract

The absolute configurations of the three unknown chiral centers in vinylamycin were predicted according to the structural comparison with microtermolide A and rakicidin A, and then total syntheses of vinylamycin were applied to determine the three unknown chiral centers as 14R, 15R, and 16S.

摘要

根据与微硫霉素 A 和拉克西丁 A 的结构比较,预测了 vinylamycin 中三个未知手性中心的绝对构型,然后应用 vinylamycin 的全合成来确定三个未知手性中心为 14R、15R 和 16S。

相似文献

1
Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of Vinylamycin.乙烯霉素的全合成及绝对构型确定。
Org Lett. 2015 Dec 4;17(23):5725-7. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02809. Epub 2015 Nov 2.
2
Total synthesis and determination of the absolute configuration of rakicidin A.拉基霉素 A 的全合成及绝对构型确定。
J Am Chem Soc. 2014 Nov 5;136(44):15787-91. doi: 10.1021/ja509379j. Epub 2014 Oct 24.
3
Determination of the Absolute Configurations of Microtermolides A and B.微小热内酯A和B的绝对构型测定
J Nat Prod. 2016 Sep 23;79(9):2408-12. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b01143. Epub 2016 Aug 31.
4
Total Syntheses and Biological Activities of Vinylamycin Analogues.乙烯霉素类似物的全合成及生物活性。
J Med Chem. 2017 Feb 9;60(3):1189-1209. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01745. Epub 2017 Jan 20.
5
Recent progress of the synthetic studies of biologically active marine cyclic peptides and depsipeptides.具有生物活性的海洋环肽和缩肽合成研究的最新进展。
Chem Rev. 2005 Dec;105(12):4441-82. doi: 10.1021/cr0406312.
6
Total synthesis and assignment of the side chain stereochemistry of LI-F04a: an antimicrobial cyclic depsipeptide.LI-F04a 的全合成及侧链立体化学构型的确定:一种具有抗菌活性的环二肽脂肽。
Org Lett. 2010 Aug 6;12(15):3394-7. doi: 10.1021/ol101254m.
7
Expedient synthesis of a stereoisomer of acremolide B.简便合成阿克里醇 B 的立体异构体。
J Org Chem. 2010 Dec 17;75(24):8478-86. doi: 10.1021/jo1017487. Epub 2010 Nov 24.
8
Total Synthesis of Natural Products Containing Enamine or Enol Ether Derivatives.含烯胺或烯醇醚衍生物的天然产物的全合成。
Acc Chem Res. 2021 Apr 20;54(8):1830-1842. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00851. Epub 2021 Mar 4.
9
Isolation and Structure of Kurahyne B and Total Synthesis of the Kurahynes.库拉海因B的分离与结构及库拉海因类化合物的全合成
J Nat Prod. 2015 Nov 25;78(11):2719-25. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00662. Epub 2015 Nov 5.
10
Total synthesis of the antifungal depsipeptide petriellin A.抗真菌脂肽化合物 petriellin A 的全合成。
J Org Chem. 2011 Aug 19;76(16):6686-93. doi: 10.1021/jo201017w. Epub 2011 Jul 19.

引用本文的文献

1
Development of a drug discovery approach from microbes with a special focus on isolation sources and taxonomy.从微生物中开发药物发现方法,特别关注分离源和分类学。
J Antibiot (Tokyo). 2023 Jul;76(7):365-383. doi: 10.1038/s41429-023-00625-y. Epub 2023 May 15.
2
Boholamide A, an APD-Class, Hypoxia-Selective Cyclodepsipeptide.博荷酰胺 A,一种 APD 类、低氧选择性环二肽。
J Nat Prod. 2020 Apr 24;83(4):1249-1257. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c00038. Epub 2020 Mar 18.
3
Studies Directed toward the Stereoselective Synthesis of Cytospolide E.
针对细胞内聚醚E的立体选择性合成的研究。
ACS Omega. 2018 Jan 25;3(1):1041-1059. doi: 10.1021/acsomega.7b01893. eCollection 2018 Jan 31.
4
Synthesis of ent-BE-43547A reveals a potent hypoxia-selective anticancer agent and uncovers the biosynthetic origin of the APD-CLD natural products.ent-BE-43547A 的全合成揭示了一种强效的低氧选择性抗癌剂,并揭示了 APD-CLD 天然产物的生物合成起源。
Nat Chem. 2017 Mar;9(3):264-272. doi: 10.1038/nchem.2657. Epub 2016 Nov 21.