Suppr超能文献

左旋多巴的药代动力学。在脱羧酶抑制剂苄丝肼之后的改变。

Levodopa pharmacokinetics. Alterations after benserazide, a decarboxylase inhibitor.

作者信息

Doller H J, Connor J D, Lock D R, Sloviter R S, Dvorchik B H, Vesell E S

出版信息

Drug Metab Dispos. 1978 Mar-Apr;6(2):164-8.

PMID:26532
Abstract

Plasma levodopa decay curves appeared to be triexponential up to 6 hr after single intravenous injections of levodopa in rats, rabbits, and dogs. After pretreatment of each of these three species with benserazide (Ro-4-4602), a decarboxylase inhibitor, plasma levodopa concentrations declined biexponentially. Administration of benserazide decreased both total plasma clearance and apparent volume of distribution of levodopa, but did not change the rate constant of the terminal phase of the plasma levodopa decay curve. Thus, decarboxylase inhibition failed to alter the plasma half-life of levodopa.

摘要

在大鼠、兔子和狗单次静脉注射左旋多巴后,血浆左旋多巴衰减曲线在6小时内似乎呈三指数衰减。在使用脱羧酶抑制剂苄丝肼(Ro-4-4602)对这三种动物进行预处理后,血浆左旋多巴浓度呈双指数下降。苄丝肼的给药降低了左旋多巴的总血浆清除率和表观分布容积,但没有改变血浆左旋多巴衰减曲线终末相的速率常数。因此,脱羧酶抑制未能改变左旋多巴的血浆半衰期。

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