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Putting Russia on the genome map.

作者信息

Oleksyk Taras K, Brukhin Vladimir, O'Brien Stephen J

机构信息

Theodosius Dobzhansky Center for Genome Bioinformatics, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russia. University of Puerto Rico, Mayaguez, PR 00680, USA.

Theodosius Dobzhansky Center for Genome Bioinformatics, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russia.

出版信息

Science. 2015 Nov 13;350(6262):747. doi: 10.1126/science.350.6262.747-a.

DOI:10.1126/science.350.6262.747-a
PMID:26564837
Abstract
摘要

相似文献

1
Putting Russia on the genome map.将俄罗斯纳入基因组图谱。
Science. 2015 Nov 13;350(6262):747. doi: 10.1126/science.350.6262.747-a.
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引用本文的文献

1
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J Adv Res. 2025 May;71:415-427. doi: 10.1016/j.jare.2024.06.003. Epub 2024 Jun 4.
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