Université de Poitiers, Institut de Chimie des Milieux et Matériaux de Poitiers, CNRS UMR 7285, Equipe Eaux-Géochimie Organique-Santé, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Poitiers, 1 Rue Marcel Doré, TSA 41105, 86073 Poitiers Cedex 9, France.
Université de Poitiers, Institut de Chimie des Milieux et Matériaux de Poitiers, CNRS UMR 7285, Equipe Eaux-Géochimie Organique-Santé, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Poitiers, 1 Rue Marcel Doré, TSA 41105, 86073 Poitiers Cedex 9, France.
Chemosphere. 2016 Feb;145:464-9. doi: 10.1016/j.chemosphere.2015.11.073. Epub 2015 Dec 13.
Reaction of 2-aminophenol (2AP) with monochloramine in aqueous solution was investigated at pH 8.5 and 25 °C, with an excess of monochloramine. 2-Amino-3H-phenoxazin-3-one (APO) was the major product formed in about 70% yield. Despite low formation yields, adsorbable organic halides (AOX) were also formed over reaction time.
在 pH 值为 8.5 和 25°C 的条件下,研究了 2-氨基酚(2AP)与水中单氯胺的反应,其中单氯胺过量。约 70%产率形成的主要产物为 2-氨基-3H-苯并恶嗪-3-酮(APO)。尽管生成产率较低,但在反应过程中也形成了可吸附有机卤化物(AOX)。