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9p13.1p13.3 interstitial deletion: A case report and further delineation of a rare condition.

作者信息

Crone Megan, Thomas Mary Ann

机构信息

Section of Pediatrics, Department of Neurology, Cumming School of Medicine, Alberta Children's Hospital, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

Department of Medical Genetics, Cumming School of Medicine, Alberta Children's Hospital, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

出版信息

Am J Med Genet A. 2016 Apr;170A(4):1095-8. doi: 10.1002/ajmg.a.37534. Epub 2016 Jan 5.

DOI:10.1002/ajmg.a.37534
PMID:26728902
Abstract
摘要

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1
9p13.1p13.3 interstitial deletion: A case report and further delineation of a rare condition.9号染色体短臂1区3带1亚带到1区3带3亚带间质性缺失：一例病例报告及对罕见病症的进一步描述
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引用本文的文献

1
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