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辛普森-戈拉比-贝赫梅尔综合征罕见的牙齿表现。

Rare dental manifestation in Simpson-Golabi-Behmel syndrome.

作者信息

Parashar Pallavi, Preston Sally, Brada Brian, Borris Thomas, Potter Brad

出版信息

Gen Dent. 2016 Jan-Feb;64(1):e12-5.

PMID:26742178
Abstract

Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) is a rare X-linked recessive overgrowth disorder with prominent craniofacial manifestations. Macrodontia is also an uncommon dental anomaly that can be an isolated finding and has been associated with numerous systemic conditions and syndromes. This case report describes this previously unreported dental anomaly, macrodontia, in a patient with SGBS, which may broaden the phenotype of this syndrome. A brief review of the literature on orofacial findings associated with SGBS is also presented.

摘要

辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征(SGBS)是一种罕见的X连锁隐性过度生长障碍,伴有明显的颅面表现。巨牙症也是一种不常见的牙齿异常,可能是孤立的发现,并且与多种全身性疾病和综合征有关。本病例报告描述了一名SGBS患者中这种先前未报道的牙齿异常——巨牙症,这可能会拓宽该综合征的表型。本文还简要回顾了与SGBS相关的口面部表现的文献。

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