• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

以氮中心三齿膦配体介导的生物基羧酸直接加氢反应

Direct Hydrogenation of Biobased Carboxylic Acids Mediated by a Nitrogen-centered Tridentate Phosphine Ligand.

作者信息

Deng Li, Kang Bin, Englert Ulli, Klankermayer Jürgen, Palkovits Regina

机构信息

Institut für Technische und Makromolekulare Chemie, RWTH Aachen University, Worringerweg 2, 52074, Aachen, Germany.

Institute of Inorganic Chemistry, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

出版信息

ChemSusChem. 2016 Jan;9(2):177-80. doi: 10.1002/cssc.201501461. Epub 2016 Jan 8.

DOI:10.1002/cssc.201501461
PMID:26749183
Abstract

A novel nitrogen-centered tridentate ligand was identified from a series of multidentate ligands and applied for the direct hydrogenation of 9 biogenic acids into alcohols, lactones and esters with high yields. Comparison of substrates and ruthenium precursors suggested that the Ru(II) hydride cationic species was more active to transform acids than the corresponding lactone or esters.

摘要

从一系列多齿配体中鉴定出一种新型的以氮为中心的三齿配体,并将其应用于将9种生物源酸直接氢化为醇、内酯和酯,产率很高。底物和钌前体的比较表明,氢化钌(II)阳离子物种比相应的内酯或酯对酸的转化更具活性。

相似文献

1
Direct Hydrogenation of Biobased Carboxylic Acids Mediated by a Nitrogen-centered Tridentate Phosphine Ligand.以氮中心三齿膦配体介导的生物基羧酸直接加氢反应
ChemSusChem. 2016 Jan;9(2):177-80. doi: 10.1002/cssc.201501461. Epub 2016 Jan 8.
2
Hydrogenation of carboxylic acids with a homogeneous cobalt catalyst.羧酸的均相钴催化剂氢化。
Science. 2015 Oct 16;350(6258):298-302. doi: 10.1126/science.aaa8938.
3
Lewis acid promoted ruthenium(II)-catalyzed etherifications by selective hydrogenation of carboxylic acids/esters.路易斯酸促进的羧酸/酯的选择性加氢反应实现钌(II)催化醚化反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Apr 20;54(17):5196-200. doi: 10.1002/anie.201500062. Epub 2015 Feb 26.
4
Ruthenium catalysts for hydrogenation of aromatic and aliphatic esters: make use of bidentate carbene ligands.钌催化剂用于芳香族和脂肪族酯的氢化:利用双齿卡宾配体。
ChemSusChem. 2013 Jun;6(6):1001-5. doi: 10.1002/cssc.201200825. Epub 2013 May 2.
5
Synergy between the metal nanoparticles and the support for the hydrogenation of functionalized carboxylic acids to diols on Ru/TiO2.金属纳米粒子与载体之间的协同作用,用于在 Ru/TiO2 上将功能化羧酸氢化生成二醇。
Chem Commun (Camb). 2011 Mar 28;47(12):3613-5. doi: 10.1039/c0cc05206j. Epub 2011 Feb 10.
6
Selective homogeneous hydrogenation of biogenic carboxylic acids with [Ru(TriPhos)H]+: a mechanistic study.[Ru(TriPhos)H]+对生物羧酸的选择性均相氢化:机理研究。
J Am Chem Soc. 2011 Sep 14;133(36):14349-58. doi: 10.1021/ja2034377. Epub 2011 Aug 18.
7
Hydrogenation of esters to alcohols with a well-defined iron complex.酯氢化制备具有明确结构的铁络合物醇。
Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Aug 11;53(33):8722-6. doi: 10.1002/anie.201402542. Epub 2014 May 30.
8
Preparation of enantioenriched γ-substituted lactones via asymmetric transfer hydrogenation of β-azidocyclopropane carboxylates using the Ru-TsDPEN complex.使用Ru-TsDPEN配合物通过β-叠氮基环丙烷羧酸酯的不对称转移氢化制备对映体富集的γ-取代内酯。
Org Lett. 2014 Aug 15;16(16):4204-7. doi: 10.1021/ol501895k. Epub 2014 Aug 1.
9
A modular design of ruthenium catalysts with diamine and BINOL-derived phosphinite ligands that are enantiomerically-matched for the effective asymmetric transfer hydrogenation of simple ketones.一种具有二胺和源自联萘酚的次膦酸酯配体的钌催化剂的模块化设计,这些配体对简单酮的有效不对称转移氢化反应具有对映体匹配性。
Chem Commun (Camb). 2005 Jun 28(24):3050-2. doi: 10.1039/b502123e. Epub 2005 May 6.
10
Catalytic Conversion of Alcohols into Carboxylic Acid Salts in Water: Scope, Recycling, and Mechanistic Insights.水中醇向羧酸盐的催化转化:范围、循环利用及机理洞察
ChemSusChem. 2016 Jun 22;9(12):1413-23. doi: 10.1002/cssc.201600243. Epub 2016 Apr 26.

引用本文的文献

1
Theoretical Study on Fluorinated Derivatives of Sulfolane, Cyclopentanone, and Gamma-Butyrolactone.环丁砜、环戊酮和γ-丁内酯的氟化衍生物的理论研究
Molecules. 2023 Nov 25;28(23):7770. doi: 10.3390/molecules28237770.