• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Correction to The 2.5 Å Crystal Structure of the SIRT1 Catalytic Domain Bound to Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD(+)) and an Indole (EX527 Analogue) Reveals a Novel Mechanism of Histone Deacetylase Inhibition.

作者信息

Zhao Xun, Allison Dagart, Condon Bradley, Zhang Feiyu, Gheyi Tarun, Zhang Aiping, Ashok Sheela, Russell Marijane, MacEwan Iain, Qian Yuewei, Jamison James A, Luz John Gately

出版信息

J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):2267. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00130. Epub 2016 Feb 16.

DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b00130
PMID:26882000
Abstract
摘要

相似文献

1
Correction to The 2.5 Å Crystal Structure of the SIRT1 Catalytic Domain Bound to Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD(+)) and an Indole (EX527 Analogue) Reveals a Novel Mechanism of Histone Deacetylase Inhibition.《与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD(+)）及一种吲哚（EX527类似物）结合的SIRT1催化结构域的2.5埃晶体结构修正揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制的新机制》的勘误
J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):2267. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00130. Epub 2016 Feb 16.
2
The 2.5 Å crystal structure of the SIRT1 catalytic domain bound to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and an indole (EX527 analogue) reveals a novel mechanism of histone deacetylase inhibition.SIRT1 催化结构域与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）和一个吲哚（EX527 类似物）结合的 2.5 Å 晶体结构揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制的新机制。
J Med Chem. 2013 Feb 14;56(3):963-9. doi: 10.1021/jm301431y. Epub 2013 Jan 29.
3
Metformin Is a Direct SIRT1-Activating Compound: Computational Modeling and Experimental Validation.二甲双胍是一种直接激活SIRT1的化合物：计算建模与实验验证。
Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Nov 6;9:657. doi: 10.3389/fendo.2018.00657. eCollection 2018.
4
Structure-activity studies on suramin analogues as inhibitors of NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins).作为NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶（沉默调节蛋白）抑制剂的苏拉明类似物的构效关系研究
ChemMedChem. 2007 Oct;2(10):1419-31. doi: 10.1002/cmdc.200700003.
5
Exogenous NAD(+) supplementation protects H9c2 cardiac myoblasts against hypoxia/reoxygenation injury via Sirt1-p53 pathway.外源性补充烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD(+)）通过沉默信息调节因子1（Sirt1）- 抑癌基因p53（p53）途径保护H9c2心肌成肌细胞免受缺氧/复氧损伤。
Fundam Clin Pharmacol. 2014 Apr;28(2):180-9. doi: 10.1111/fcp.12016. Epub 2013 Feb 6.
6
A fluorometric assay of SIRT1 deacetylation activity through quantification of nicotinamide adenine dinucleotide.通过定量烟酰胺腺嘌呤二核苷酸检测 SIRT1 脱乙酰化活性的荧光分析方法。
Anal Biochem. 2009 Dec 15;395(2):205-10. doi: 10.1016/j.ab.2009.08.011. Epub 2009 Aug 13.
7
Crystal structure of S-adenosylhomocysteine hydrolase from rat liver.大鼠肝脏S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的晶体结构。
Biochemistry. 1999 Jun 29;38(26):8323-33. doi: 10.1021/bi990332k.
8
Characterization of oxidized nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) analogues using a high-pressure-liquid-chromatography-based NAD(+)-glycohydrolase assay and comparison with fluorescence-based measurements.
Anal Biochem. 2005 May 1;340(1):41-51. doi: 10.1016/j.ab.2005.01.051.
9
Selective inhibition of nicotinamide adenine dinucleotide kinases by dinucleoside disulfide mimics of nicotinamide adenine dinucleotide analogues.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物的二核苷二硫化物模拟物对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶的选择性抑制作用。
Bioorg Med Chem. 2009 Aug 1;17(15):5656-64. doi: 10.1016/j.bmc.2009.06.013. Epub 2009 Jun 13.
10
Probing Aplysia californica adenosine 5'-diphosphate ribosyl cyclase for substrate binding requirements: design of potent inhibitors.探索加州海兔5'-二磷酸腺苷核糖基环化酶的底物结合需求：强效抑制剂的设计
Biochemistry. 1999 Jul 13;38(28):9105-14. doi: 10.1021/bi9903392.

引用本文的文献

1
Discovery of a potent and highly selective inhibitor of SIRT6 against pancreatic cancer metastasis .发现一种针对胰腺癌转移的强效且高度选择性的SIRT6抑制剂。
Acta Pharm Sin B. 2024 Mar;14(3):1302-1316. doi: 10.1016/j.apsb.2023.11.014. Epub 2023 Nov 10.