Suppr超能文献

帕金森病中LRRK2的病理生物学——虚拟纳入。

LRRK2 pathobiology in Parkinson's disease - virtual inclusion.

作者信息

Martin Ian, Kim Jungwoo Wren, Dawson Valina L, Dawson Ted M

机构信息

Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

出版信息

J Neurochem. 2016 Oct;139 Suppl 1:75-76. doi: 10.1111/jnc.13549. Epub 2016 Feb 22.

Abstract

A common cause of Parkinson disease are missense mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) catalytic Roc-COR domain, leading to a decrease in GTPase activity; and its kinase domain, leading to an increase in kinase activity and subsequent LRRK2 toxicity. Targeting LRRK2 with selective, brain-permeable kinase inhibitors is a promising approach to reduce toxicity, and thus is a major goal of clinical development. Understanding the specific signaling cascades triggered by LRRK2 mutations will be key to this aim. This article is part of a special issue on Parkinson disease.

摘要

帕金森病的一个常见病因是富含亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)催化性Roc-COR结构域中的错义突变,导致GTP酶活性降低;以及其激酶结构域中的错义突变,导致激酶活性增加及随后的LRRK2毒性。用具有脑渗透性的选择性激酶抑制剂靶向LRRK2是一种有望降低毒性的方法,因此是临床开发的一个主要目标。了解由LRRK2突变触发的特定信号级联反应将是实现这一目标的关键。本文是关于帕金森病的一期特刊的一部分。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验