• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Therapeutic potential for new selective adenosine receptor ligands and metabolism inhibitors.

作者信息

Bowmer C J, Yates M S

出版信息

Trends Pharmacol Sci. 1989 Sep;10(9):339-41. doi: 10.1016/0165-6147(89)90001-1.

DOI:10.1016/0165-6147(89)90001-1
PMID:2690422
Abstract
摘要

相似文献

1
Therapeutic potential for new selective adenosine receptor ligands and metabolism inhibitors.
Trends Pharmacol Sci. 1989 Sep;10(9):339-41. doi: 10.1016/0165-6147(89)90001-1.
2
Stimulation of adenosine A2 receptors induces catalepsy.腺苷A2受体的刺激会诱发僵住症。
Neurosci Lett. 1991 Sep 16;130(2):162-4. doi: 10.1016/0304-3940(91)90387-9.
3
Adenosine antagonist properties of carbamazepine.卡马西平的腺苷拮抗剂特性。
Epilepsia. 1987 Jul-Aug;28(4):387-94. doi: 10.1111/j.1528-1157.1987.tb03663.x.
4
Adenosine derivatives as agonists of adenosine receptors.作为腺苷受体激动剂的腺苷衍生物。
Farmaco. 1991 Jan;46(1 Suppl):161-9.
5
Diuretic and saliuretic effects of 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine, a selective A1-adenosine receptor antagonist.
J Pharm Pharmacol. 1991 Feb;43(2):138-9. doi: 10.1111/j.2042-7158.1991.tb06651.x.
6
Adenosine A1 and non-A1 receptors: intracellular analysis of the actions of adenosine agonists and antagonists in rat hippocampal neurons.腺苷A1和非A1受体：大鼠海马神经元中腺苷激动剂和拮抗剂作用的细胞内分析
Brain Res. 1991 Apr 12;546(1):69-78. doi: 10.1016/0006-8993(91)91160-3.
7
Carbamazepine, but not caffeine, is highly selective for adenosine A1 binding sites.卡马西平对腺苷A1结合位点具有高度选择性，而咖啡因则不然。
Eur J Pharmacol. 1989 May 19;164(2):399-401. doi: 10.1016/0014-2999(89)90488-3.
8
Agonist activity of 2- and 5'-substituted adenosine analogs and their N6-cycloalkyl derivatives at A1- and A2-adenosine receptors coupled to adenylate cyclase.2'-和5'-取代腺苷类似物及其N6-环烷基衍生物对与腺苷酸环化酶偶联的A1和A2腺苷受体的激动剂活性。
Biochem Pharmacol. 1992 Mar 3;43(5):1089-93. doi: 10.1016/0006-2952(92)90616-q.
9
[The antihypoxic and radioprotective properties of selective adenosine receptor agonists].
Eksp Klin Farmakol. 1992 May-Jun;55(3):72-3.
10
Role of adenosine in ischemic preconditioning in rats depends critically on the duration of the stimulus and involves both A(1) and A(3) receptors.
Cardiovasc Res. 2001 Sep;51(4):701-8. doi: 10.1016/s0008-6363(01)00321-2.

引用本文的文献

1
Characterization of the adenosine receptor in porcine coronary arteries.猪冠状动脉中腺苷受体的特性研究
Br J Pharmacol. 1990 Jul;100(3):483-6. doi: 10.1111/j.1476-5381.1990.tb15833.x.