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212th ENMC International Workshop: Animal models of congenital muscular dystrophies, Naarden, The Netherlands, 29-31 May 2015.第212届ENMC国际研讨会：先天性肌营养不良动物模型，荷兰纳尔登，2015年5月29日至31日。
Neuromuscul Disord. 2016 Mar;26(3):252-9. doi: 10.1016/j.nmd.2016.02.002. Epub 2016 Feb 15.
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68th ENMC international workshop (5th international workshop): On congenital muscular dystrophy, 9-11 April 1999, Naarden, The Netherlands.第68届ENMC国际研讨会（第5届国际研讨会）：先天性肌营养不良症，1999年4月9日至11日，荷兰纳尔登
Neuromuscul Disord. 1999 Oct;9(6-7):446-54. doi: 10.1016/s0960-8966(99)00074-7.
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98th ENMC International Workshop on Congenital Muscular Dystrophy (CMD), 7th Workshop of the International Consortium on CMD, 2nd Workshop of the MYO CLUSTER project GENRE. 26-28th October, 2001, Naarden, The Netherlands.第98届先天性肌营养不良（CMD）ENMC国际研讨会、CMD国际联盟第7次研讨会、MYO CLUSTER项目GENRE第2次研讨会。2001年10月26日至28日，荷兰纳尔登。
Neuromuscul Disord. 2002 Nov;12(9):889-96. doi: 10.1016/s0960-8966(02)00068-8.
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50th ENMC International Workshop: congenital muscular dystrophy. 28 February 1997 to 2 March 1997, Naarden, The Netherlands.第50届欧洲神经肌肉疾病中心国际研讨会：先天性肌营养不良症。1997年2月28日至1997年3月2日，荷兰纳尔登。
Neuromuscul Disord. 1997 Dec;7(8):539-47.
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Bethlem myopathy (BETHLEM) and Ullrich scleroatonic muscular dystrophy: 100th ENMC international workshop, 23-24 November 2001, Naarden, The Netherlands.贝斯勒姆肌病（BETHLEM）与乌尔里希硬皮性肌营养不良症：2001年11月23日至24日于荷兰纳尔登举行的第100届ENMC国际研讨会
Neuromuscul Disord. 2002 Dec;12(10):984-93. doi: 10.1016/s0960-8966(02)00139-6.
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158th ENMC international workshop on congenital muscular dystrophy (Xth international CMD workshop) 8th-10th February 2008 Naarden, The Netherlands.第158届先天性肌营养不良症ENMC国际研讨会（第十届国际先天性肌营养不良症研讨会），2008年2月8日至10日，荷兰纳尔登。
Neuromuscul Disord. 2009 Mar;19(3):229-34. doi: 10.1016/j.nmd.2008.11.008. Epub 2008 Dec 18.
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85th ENMC International Workshop on Congenital Muscular Dystrophy. 6th International CMD Workshop. 1st Workshop of the Myo-Cluster Project 'GENRE'. 27-28th October 2000, Naarden, The Netherlands.第85届先天性肌营养不良症ENMC国际研讨会。第六届国际先天性肌营养不良症研讨会。肌群项目“GENRE”第一次研讨会。2000年10月27 - 28日，荷兰纳尔登
Neuromuscul Disord. 2002 Jan;12(1):69-78. doi: 10.1016/s0960-8966(01)00209-7.
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173rd ENMC International Workshop: congenital muscular dystrophy outcome measures 5-7 March 2010, Naarden, The Netherlands.第173届欧洲神经肌肉中心国际研讨会：先天性肌营养不良的结局指标，2010年3月5日至7日，荷兰纳尔登
Neuromuscul Disord. 2011 Jul;21(7):513-22. doi: 10.1016/j.nmd.2011.04.004. Epub 2011 Jun 8.
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41st ENMC International Workshop on Congenital Muscular Dystrophy 8-10 March 1996, Naarden, The Netherlands.第41届先天性肌营养不良症国际研讨会，1996年3月8 - 10日，荷兰纳尔登
Neuromuscul Disord. 1996 Aug;6(4):295-306. doi: 10.1016/0960-8966(96)00358-6.
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133rd ENMC International Workshop on Congenital Muscular Dystrophy (IXth International CMD Workshop) 21-23 January 2005, Naarden, The Netherlands.第133届先天性肌营养不良症ENMC国际研讨会（第九届国际先天性肌营养不良症研讨会），2005年1月21日至23日，荷兰纳尔登。
Neuromuscul Disord. 2005 Nov;15(11):794-801. doi: 10.1016/j.nmd.2005.07.004. Epub 2005 Sep 30.

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Zebrafish Models of -Related Congenital Muscular Dystrophy (MDC1A).与相关先天性肌营养不良症（MDC1A）的斑马鱼模型。
Front Mol Neurosci. 2020 Jul 9;13:122. doi: 10.3389/fnmol.2020.00122. eCollection 2020.
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Mouse models for muscular dystrophies: an overview.肌肉萎缩症的小鼠模型：概述。
Dis Model Mech. 2020 Feb 21;13(2):dmm043562. doi: 10.1242/dmm.043562.
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Muscle weakness in respiratory and peripheral skeletal muscles in a mouse model for nebulin-based nemaline myopathy.基于伴肌动蛋白的杆状体肌病小鼠模型中呼吸肌和外周骨骼肌的肌无力
Neuromuscul Disord. 2017 Jan;27(1):83-89. doi: 10.1016/j.nmd.2016.10.004. Epub 2016 Oct 25.

本文引用的文献

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Hum Mol Genet. 2015 Dec 1;24(23):6624-39. doi: 10.1093/hmg/ddv368. Epub 2015 Sep 11.
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J Neurosci. 2014 Nov 12;34(46):15260-80. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3678-13.2014.
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J Biol Chem. 2014 Oct 10;289(41):28138-48. doi: 10.1074/jbc.M114.597831. Epub 2014 Aug 19.
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Mol Cell Proteomics. 2014 Nov;13(11):3001-13. doi: 10.1074/mcp.M113.032276. Epub 2014 Jul 3.
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Am J Pathol. 2014 May;184(5):1518-28. doi: 10.1016/j.ajpath.2014.01.019. Epub 2014 Mar 13.
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J Biol Chem. 2014 Apr 11;289(15):10293-10307. doi: 10.1074/jbc.M114.549311. Epub 2014 Feb 22.

212th ENMC International Workshop: Animal models of congenital muscular dystrophies, Naarden, The Netherlands, 29-31 May 2015.

作者信息

Saunier M, Bönnemann C G, Durbeej M, Allamand V

机构信息

UPMC Univ Paris 06, Inserm UMRS974, CNRS FRE3617, Center for Research in Myology, Institut de Myologie, GH Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Universités, F-75013 Paris, France.

National Institutes of Health, Neuromuscular and Neurogenetic Disorders of Childhood Section, Bethesda, MD, USA.

出版信息

Neuromuscul Disord. 2016 Mar;26(3):252-9. doi: 10.1016/j.nmd.2016.02.002. Epub 2016 Feb 15.

DOI:10.1016/j.nmd.2016.02.002
PMID:26948708
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5210215/
Abstract
摘要