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表现为硬膜下积脓的遗传性出血性毛细血管扩张症。

Hereditary haemorrhagic telangiectasia manifesting as subdural empyema.

作者信息

Solanki Sandeep P, Taylor Christopher, Robertson Iain

机构信息

a Department of Neurosurgery , Queen's Medical Centre , Nottingham , UK.

出版信息

Br J Neurosurg. 2016 Jun;30(3):356-8. doi: 10.3109/02688697.2016.1155695. Epub 2016 Mar 16.

DOI:10.3109/02688697.2016.1155695
PMID:26982736
Abstract

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) also known as Osler-Weber-Rendu disease is a rare autosomal dominant condition causing vascular dysplasia. Cerebral abscess formation, secondary to paradoxical septic emboli via HHT-derived pulmonary arteriovenous malformations (pAVMs) in this context is well documented. Herein, we present the first case of subdural empyema with this aetiology.

摘要

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),也称为奥斯勒-韦伯-伦杜病,是一种导致血管发育异常的罕见常染色体显性遗传病。在这种情况下,由HHT引起的肺动静脉畸形(pAVM)导致矛盾性脓毒性栓子继发脑脓肿形成已有充分记录。在此,我们报告首例病因如此的硬膜下积脓病例。

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