Suppr超能文献

首例仅涉及生物素酶基因的微缺失可导致生物素酶缺乏症:临床实践的一个教训。

First microdeletion involving only the biotinidase gene that can cause biotinidase deficiency: A lesson for clinical practice.

作者信息

Wolf Barry

机构信息

Department of Research Administration, Henry Ford Hospital, Detroit, MI 48202, USA.

出版信息

Mol Genet Metab Rep. 2016 Mar 2;6:74-6. doi: 10.1016/j.ymgmr.2016.02.006. eCollection 2016 Mar.

Abstract

We report the first microdeletion (26 kb) of the biotinidase gene (BTD) that involves three of the four exons of the gene. This deletion further exemplifies the importance of performing microarray analysis or other methodologies for a deletion of the BTD gene when the enzymatic activity indicates lower activity than can be attributed to the mutations identified by DNA sequencing.

摘要

我们报告了生物素酶基因(BTD)的首个微缺失(26 kb),该微缺失涉及该基因四个外显子中的三个。当酶活性显示出低于DNA测序所鉴定突变所能解释的活性时,这种缺失进一步例证了对BTD基因缺失进行微阵列分析或其他方法的重要性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b819/4789387/81e9b8e2ab3c/gr1.jpg

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