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一例罕见的无舌-无指（趾）综合征病例。

An interesting case of aglossia-adactyly syndrome.

作者信息

Purohit S K, Kumta S M, Rao P P, Thatte R L

机构信息

Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Lokmanya Tilak Municipal General Hospital and Medical College, Bombay, India.

出版信息

Br J Plast Surg. 1989 Mar;42(2):228-9. doi: 10.1016/0007-1226(89)90209-9.

DOI:10.1016/0007-1226(89)90209-9
PMID:2702373
Abstract

A case of aglossia-adactyly syndrome with a sagittal band between the floor of the mouth and the palate is reported. The literature concerning this case is briefly reviewed. This case is being presented for its extreme rarity.

摘要

报告了一例伴有口底与腭之间矢状带的无舌-无指（趾）综合征病例。简要回顾了有关该病例的文献。因其极为罕见，故展示此病例。

相似文献

1
An interesting case of aglossia-adactyly syndrome.一例罕见的无舌-无指（趾）综合征病例。
Br J Plast Surg. 1989 Mar;42(2):228-9. doi: 10.1016/0007-1226(89)90209-9.
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[A new case of aglossia-adactyly syndrome with possible cytomegalovirus infection].[一例可能合并巨细胞病毒感染的无舌-无指（趾）综合征新病例]
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3
[Aglossia-adactylia with jejunal atresia].[无舌-无指畸形伴空肠闭锁]
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[Adactyly aglossia syndrome with anterior bimaxillary synostosis].[伴有双上颌前部骨性连接的无指（趾）无舌综合征]
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8
The aglossia-adactylia syndrome.无舌-无指（趾）综合征
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9
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10
Aglossia-adactylia syndrome.无舌-无指（趾）综合征
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引用本文的文献

1
A Rare Clinical Variant of Oromandibular Limb Hypogenesis Syndrome Type I B.I型B型口下颌肢体发育不全综合征的一种罕见临床变异型。
Int J Clin Pediatr Dent. 2016 Jan-Mar;9(1):78-81. doi: 10.5005/jp-journals-10005-1338. Epub 2016 Apr 22.