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Recurrent Pheochromocytomas in a Child with Familial von Hippel-Lindau Syndrome.

作者信息

Savic Djordje, Milickovic Maja, Todorovic Sladjana, Vukadin Miroslav, Vlahovic Aleksandar, Grujic Blagoje, Stajevic Mila

机构信息

Department of Abdominal Surgery, Institute for Mother and Child Health Care of Republic Serbia "Dr Vukan Cupic", New Belgrade, Serbia.

Department of Endocrinology, Institute for Mother and Child Health Care of Republic Serbia "Dr Vukan Cupic", New Belgrade, Serbia.

出版信息

Indian J Pediatr. 2016 Sep;83(9):1045-6. doi: 10.1007/s12098-016-2126-y. Epub 2016 Apr 29.

DOI:10.1007/s12098-016-2126-y
PMID:27130508
Abstract
摘要

相似文献

1
Recurrent Pheochromocytomas in a Child with Familial von Hippel-Lindau Syndrome.
Indian J Pediatr. 2016 Sep;83(9):1045-6. doi: 10.1007/s12098-016-2126-y. Epub 2016 Apr 29.
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Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease.嗜铬细胞瘤、2型多发性内分泌腺瘤病和冯·希佩尔-林道病。
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Pheochromocytoma as the first manifestation of von Hippel-Lindau disease.嗜铬细胞瘤作为冯·希佩尔-林道病的首发表现。
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