• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Agenesis of the lungs.

作者信息

Pant M C, Srivastava P K, Sinha K N, Agrawal G N, Agrawal P K, Tripathi A K, Agrawal D K

出版信息

AJR Am J Roentgenol. 1989 Jun;152(6):1339. doi: 10.2214/ajr.152.6.1339-a.

DOI:10.2214/ajr.152.6.1339-a
PMID:2718876
Abstract
摘要

相似文献

1
Agenesis of the lungs.肺发育不全
AJR Am J Roentgenol. 1989 Jun;152(6):1339. doi: 10.2214/ajr.152.6.1339-a.
2
Bilateral left lungs: unusual variation of hilar anatomy.双侧左肺：肺门解剖结构异常变异。
AJR Am J Roentgenol. 1982 Jun;138(6):1162-4. doi: 10.2214/ajr.138.6.1162.
3
Case report: agenesis of the right lung diagnosed by three-dimensional reconstruction of helical chest CT.
Br J Radiol. 1996 Nov;69(827):1052-4. doi: 10.1259/0007-1285-69-827-1052.
4
Displacement of the heart caused by pulmonary agenesis.肺发育不全导致的心脏移位。
Heart. 2002 Sep;88(3):277. doi: 10.1136/heart.88.3.277.
5
Transdiaphragmatic bronchopulmonary foregut anomaly: "Dumbell" bronchogenic cyst.经膈支气管肺前肠畸形：“哑铃状”支气管源性囊肿。
AJR Am J Roentgenol. 1982 Jun;138(6):1165-7. doi: 10.2214/ajr.138.6.1165.
6
[Agenesis of the lung (a review)].[肺发育不全（综述）]
Khirurgiia (Sofiia). 1970;23(3):219-24.
7
Incidentally found right pulmonary aplasia in an adult patient: the 64-slice MDCT findings.成人患者偶然发现的右肺发育不全：64层螺旋CT表现
J Thorac Imaging. 2009 Feb;24(1):56-8. doi: 10.1097/RTI.0b013e31818d12a1.
8
[Agenesis of the right lung with hypoplasia of the main bronchus].[右肺缺如伴主支气管发育不全]
Vestn Khir Im I I Grek. 1981 Sep;127(9):105-6.
9
[Abnormalities of the lung].
Pneumologie. 1993 Oct;47(10):566-72.
10
[Case of lung agenesis in a newborn infant].[一名新生儿肺发育不全病例]
Pediatr Pol. 1982 Jan;57(1):55-7.

引用本文的文献

1
EMQN best practice guidelines for molecular genetic testing and reporting of 21-hydroxylase deficiency.EMQN 21-羟化酶缺陷症分子遗传学检测与报告的最佳实践指南
Eur J Hum Genet. 2020 Oct;28(10):1341-1367. doi: 10.1038/s41431-020-0653-5. Epub 2020 Jul 2.