• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Clustered unilateral trichoepitheliomas indicate Type 1 segmental manifestation of multiple familial trichoepithelioma.

作者信息

Parren L J M T, Munte K, Winnepenninckx V, van Geel M, Steijlen P M, Frank J, van Steensel M A M

机构信息

Department of Dermatology, Jeroen Bosch Hospital, Hertogenbosch, The Netherlands.

Department of Dermatology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands.

出版信息

Clin Exp Dermatol. 2016 Aug;41(6):682-4. doi: 10.1111/ced.12856. Epub 2016 Jun 24.

DOI:10.1111/ced.12856
PMID:27339671
Abstract
摘要

相似文献

1
Clustered unilateral trichoepitheliomas indicate Type 1 segmental manifestation of multiple familial trichoepithelioma.
Clin Exp Dermatol. 2016 Aug;41(6):682-4. doi: 10.1111/ced.12856. Epub 2016 Jun 24.
2
A novel nonsense mutation of the CYLD gene in a Turkish family with multiple familial trichoepithelioma.一个患有多发性家族性毛发上皮瘤的土耳其家族中CYLD基因的一种新型无义突变。
Clin Exp Dermatol. 2020 Jun;45(4):508-511. doi: 10.1111/ced.14144. Epub 2019 Dec 13.
3
Brooke-Spiegler Syndrome: Two Patients From a Turkish Family With Multiple Familial Trichoepithelioma.布鲁克-施皮格勒综合征:来自一个患有多发性家族性毛发上皮瘤的土耳其家族的两名患者。
Am J Dermatopathol. 2019 Oct;41(10):778-780. doi: 10.1097/DAD.0000000000001265.
4
Multiple familial trichoepithelioma with a novel mutation of the CYLD gene.
J Dermatol. 2017 Sep;44(9):e228-e229. doi: 10.1111/1346-8138.13901. Epub 2017 May 10.
5
Squamous Cell Carcinoma and Multiple Familial Trichoepitheliomas: A Recurrent Association.鳞状细胞癌与多发性家族性毛发上皮瘤:一种反复出现的关联。
Acta Derm Venereol. 2018 Oct 10;98(9):910-911. doi: 10.2340/00015555-2988.
6
Phenotype variability in tumor disorders of the skin appendages associated with mutations in the CYLD gene.与 CYLD 基因突变相关的皮肤附属器肿瘤疾病的表型变异性。
Arch Dermatol Res. 2018 Sep;310(7):599-606. doi: 10.1007/s00403-018-1848-2. Epub 2018 Jul 4.
7
A de novo missense mutation of the CYLD gene with multiple familial trichoepithelioma.
Clin Exp Dermatol. 2021 Jun;46(4):792-794. doi: 10.1111/ced.14515. Epub 2020 Dec 28.
8
Marie Unna hereditary hypotrichosis accompanied by multiple familial trichoepithelioma in a Chinese family.Marie Unna 遗传性稀毛症伴多发性家族性毛发上皮瘤一家系。
J Dermatol. 2019 May;46(5):413-417. doi: 10.1111/1346-8138.14811. Epub 2019 Feb 27.
9
Mutation analysis of the CYLD gene in two Chinese families with multiple familial Trichoepithelioma.两个中国多发性家族性毛发上皮瘤家系的CYLD基因的突变分析
Australas J Dermatol. 2011 May;52(2):146-7. doi: 10.1111/j.1440-0960.2011.00763.x.
10
Germline mutation analysis in the CYLD gene in Chinese patients with multiple trichoepitheliomas.中国多发性毛发上皮瘤患者CYLD基因的种系突变分析
Genet Mol Res. 2014 Nov 14;13(4):9650-5. doi: 10.4238/2014.November.14.10.