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Acquired haemoglobin H disease in leukemia: pathophysiology and molecular basis.

作者信息

Weatherall D J, Old J, Longley J, Wood W G, Clegg J B, Pollock A, Lewis M J

出版信息

Br J Haematol. 1978 Mar;38(3):305-22. doi: 10.1111/j.1365-2141.1978.tb01049.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1978.tb01049.x
PMID:273430
Abstract
摘要

相似文献

1
Acquired haemoglobin H disease in leukemia: pathophysiology and molecular basis.白血病获得性血红蛋白H病：病理生理学与分子基础
Br J Haematol. 1978 Mar;38(3):305-22. doi: 10.1111/j.1365-2141.1978.tb01049.x.
2
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Am J Hematol. 1988 Apr;27(4):305. doi: 10.1002/ajh.2830270416.
10
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Nouv Rev Fr Hematol. 1971 Jan-Feb;11(1):83-93.

引用本文的文献

1
2003 William Allan Award address. The Thalassemias: the role of molecular genetics in an evolving global health problem.2003年威廉·艾伦奖演讲。地中海贫血：分子遗传学在一个不断演变的全球健康问题中的作用。
Am J Hum Genet. 2004 Mar;74(3):385-92. doi: 10.1086/381402.
2
The thalassemias: molecular mechanisms of human genetic disease.地中海贫血：人类遗传疾病的分子机制
Am J Hum Genet. 1983 May;35(3):333-61.
3
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Oct;80(19):6051-5. doi: 10.1073/pnas.80.19.6051.
4
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Apr;84(8):2387-90. doi: 10.1073/pnas.84.8.2387.
5
Globin chain synthesis in myelodysplastic syndromes.骨髓增生异常综合征中的珠蛋白链合成
J Clin Pathol. 1991 Feb;44(2):134-8. doi: 10.1136/jcp.44.2.134.