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从单个吲哚基 α-重氮甲酰基前体制备六种产物的选择性合成。

Selective Synthesis of Six Products from a Single Indolyl α-Diazocarbonyl Precursor.

机构信息

Department of Chemistry, University of York, York, YO10 5DD, UK.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Aug 8;55(33):9671-5. doi: 10.1002/anie.201605337. Epub 2016 Jul 20.

Abstract

Indolyl α-diazocarbonyls can be selectively cyclized to give six distinct products through the careful choice of catalyst and reaction conditions. A range of catalysts were used, including complexes of Rh(II) , Pd(II) , and Cu(II) , as well as SiO2 , to promote diazo decomposition and subsequent cyclization/rearrangement through a range of mechanistic pathways.

摘要

吲哚基 α-重氮羰基化合物可以通过仔细选择催化剂和反应条件,选择性地环化生成六种不同的产物。使用了一系列催化剂,包括 Rh(II)、Pd(II)和 Cu(II)的配合物,以及 SiO2,通过一系列的机理途径促进重氮分解和随后的环化/重排。

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