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Identification of a novel mutation in the LOR gene in an Iraqi patient with loricrin keratoderma resembling epidermolytic hyperkeratosis.

作者信息

Khalil S, Daou L, Hayashi R, Abbas O, Nemer G, Saadeh D, Shimomura Y, Kurban M

机构信息

Medical student, American University of Beirut, Beirut, Lebanon.

Division of Dermatology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan.

出版信息

J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 Mar;31(3):e142-e144. doi: 10.1111/jdv.13882. Epub 2016 Aug 13.

DOI:10.1111/jdv.13882
PMID:27520397
Abstract
摘要

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1
Identification of a novel mutation in the LOR gene in an Iraqi patient with loricrin keratoderma resembling epidermolytic hyperkeratosis.在一名患有类似表皮松解性角化过度的loricrin角化病的伊拉克患者中鉴定出LOR基因的一种新突变。
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 Mar;31(3):e142-e144. doi: 10.1111/jdv.13882. Epub 2016 Aug 13.
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