对一系列源自吸入性先导化合物的新型口服生物可利用PI3Kδ抑制剂用于治疗呼吸系统疾病的研发进展的修正。 - Suppr

Correction to Evolution of a Novel, Orally Bioavailable Series of PI3Kδ Inhibitors from an Inhaled Lead for the Treatment of Respiratory Disease.

作者信息

Amour Augustin, Barton Nick, Cooper Anthony W J, Inglis Graham, Jamieson Craig, Luscombe Christopher N, Morrell Josie, Peace Simon, Perez David, Rowland Paul, Tame Christopher J, Uddin Sorif, Vitulli Giovanni, Wellaway Natalie

出版信息

J Med Chem. 2016 Sep 8;59(17):8148. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01157. Epub 2016 Aug 22.

DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01157

PMID:27548024

Abstract

摘要

相似文献

Correction to Evolution of a Novel, Orally Bioavailable Series of PI3Kδ Inhibitors from an Inhaled Lead for the Treatment of Respiratory Disease.对一系列源自吸入性先导化合物的新型口服生物可利用PI3Kδ抑制剂用于治疗呼吸系统疾病的研发进展的修正。

J Med Chem. 2016 Sep 8;59(17):8148. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01157. Epub 2016 Aug 22.

Correction to Evolution of a Novel, Orally Bioavailable Series of PI3Kδ Inhibitors from an Inhaled Lead for the Treatment of Respiratory Disease.

J Med Chem. 2016 Oct 27;59(20):9574. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01461. Epub 2016 Oct 11.

Discovery of 7-(3-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives as highly potent and selective PI3Kδ inhibitors.发现7-(3-(哌嗪-1-基)苯基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为高效且选择性的PI3Kδ抑制剂。

Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 15;27(4):855-861. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.01.016. Epub 2017 Jan 10.

Discovery, Optimization, and in Vivo Evaluation of Benzimidazole Derivatives AM-8508 and AM-9635 as Potent and Selective PI3Kδ Inhibitors.苯并咪唑衍生物 AM-8508 和 AM-9635 的发现、优化及作为强效和选择性 PI3Kδ 抑制剂的体内评价。

J Med Chem. 2016 Jan 14;59(1):431-47. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01651. Epub 2015 Dec 21.

Discovery of novel quinazolinone derivatives as high potent and selective PI3Kδ and PI3Kδ/γ inhibitors.发现新型喹唑啉酮衍生物作为高效且选择性的 PI3Kδ 和 PI3Kδ/γ 抑制剂。

Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:9-17. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.03.068. Epub 2018 Mar 23.

Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors.三唑氨基吡嗪作为一系列高效且选择性的PI3Kδ抑制剂的发现。

Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 1;27(3):679-687. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.11.004. Epub 2016 Nov 2.

Evolution and synthesis of novel orally bioavailable inhibitors of PDE10A.磷酸二酯酶10A新型口服生物可利用抑制剂的研发与合成

Bioorg Med Chem Lett. 2015 May 1;25(9):1864-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.03.050. Epub 2015 Mar 26.

Identification of new dual spleen tyrosine kinase (Syk) and phosphoionositide-3-kinase δ (PI3Kδ) inhibitors using ligand and structure-based integrated ideal pharmacophore models.利用基于配体和结构的整合理想药效团模型鉴定新型双脾酪氨酸激酶（Syk）和磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂。

SAR QSAR Environ Res. 2016 Jun;27(6):469-99. doi: 10.1080/1062936X.2016.1209555. Epub 2016 Jul 19.

Development of single and mixed isoform selectivity PI3Kδ inhibitors by targeting Asn836 of PI3Kδ.通过靶向PI3Kδ的Asn836开发单异构体和混合异构体选择性PI3Kδ抑制剂。

Bioorg Med Chem Lett. 2016 Oct 1;26(19):4790-4794. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.08.028. Epub 2016 Aug 11.

Design and synthesis of novel 6-aryl substituted 4-anilinequinazoline derivatives as potential PI3Kδ inhibitors.新型6-芳基取代的4-苯胺喹唑啉衍生物作为潜在PI3Kδ抑制剂的设计与合成

Bioorg Med Chem Lett. 2017 May 1;27(9):1972-1977. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.03.020. Epub 2017 Mar 11.

引用本文的文献

CADD medicine: design is the potion that can cure my disease.计算机辅助药物设计医学：设计是能治愈我疾病的良方。

J Comput Aided Mol Des. 2017 Mar;31(3):249-253. doi: 10.1007/s10822-016-0004-3. Epub 2017 Jan 9.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Correction to Evolution of a Novel, Orally Bioavailable Series of PI3Kδ Inhibitors from an Inhaled Lead for the Treatment of Respiratory Disease.

作者信息

出版信息

相似文献

引用本文的文献

文献检索

文件翻译

深度研究

Suppr 超能文献

相似文献

引用本文的文献