• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

勘误：用于亲电五氟苯基化的空间位阻不对称二芳基-λ(3)-碘烷以及一种合成具有全碳立体中心的α-五氟苯基羰基化合物的方法。

Corrigendum: Sterically Demanding Unsymmetrical Diaryl-λ(3)-iodanes for Electrophilic Pentafluorophenylation and an Approach to α-Pentafluorophenyl Carbonyl Compounds with an All-Carbon Stereocenter.

作者信息

Matsuzaki Kohei, Okuyama Kenta, Tokunaga Etsuko, Shiro Motoo, Shibata Norio

出版信息

ChemistryOpen. 2016 Jun 1;5(3):267. doi: 10.1002/open.201600044. eCollection 2016 Jun.

DOI:10.1002/open.201600044
PMID:27551663
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4984412/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1002/open.201402045.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1002/open.201402045。]

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/fbc510ab8c18/OPEN-5-267-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/25cd65ff1e29/OPEN-5-267-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/e14487bd25ed/OPEN-5-267-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/fbc510ab8c18/OPEN-5-267-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/25cd65ff1e29/OPEN-5-267-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/e14487bd25ed/OPEN-5-267-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fb30/4984412/fbc510ab8c18/OPEN-5-267-g003.jpg

相似文献

1
Corrigendum: Sterically Demanding Unsymmetrical Diaryl-λ(3)-iodanes for Electrophilic Pentafluorophenylation and an Approach to α-Pentafluorophenyl Carbonyl Compounds with an All-Carbon Stereocenter.勘误：用于亲电五氟苯基化的空间位阻不对称二芳基-λ(3)-碘烷以及一种合成具有全碳立体中心的α-五氟苯基羰基化合物的方法。
ChemistryOpen. 2016 Jun 1;5(3):267. doi: 10.1002/open.201600044. eCollection 2016 Jun.
2
Sterically Demanding Unsymmetrical Diaryl-λ(3)-iodanes for Electrophilic Pentafluorophenylation and an Approach to α-Pentafluorophenyl Carbonyl Compounds with an All-Carbon Stereocenter.用于亲电五氟苯基化的空间位阻不对称二芳基-λ(3)-碘烷及一种合成具有全碳立体中心的α-五氟苯基羰基化合物的方法。
ChemistryOpen. 2014 Dec;3(6):233-7. doi: 10.1002/open.201402045. Epub 2014 Sep 17.
3
Electrophilic Triflyl-arylation and Triflyl-pyridylation by Unsymmetrical Aryl/Pyridyl-λ-iodonium Salts: Synthesis of Aryl and Pyridyl Triflones.非对称芳基/吡啶-λ-碘鎓盐的亲电三氟甲磺酸芳基化和三氟甲磺酸吡啶基化：芳基和吡啶三氟甲磺酸酯的合成。
J Org Chem. 2017 Nov 17;82(22):11915-11924. doi: 10.1021/acs.joc.7b01690. Epub 2017 Sep 7.
4
Transition-metal-free synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides from arenes and diaryl dichalcogenides.无过渡金属条件下芳基与二芳基二硒（碲）醚的反应合成不对称二芳基二硒（碲）醚
J Org Chem. 2013 Feb 15;78(4):1434-43. doi: 10.1021/jo302480j. Epub 2013 Jan 31.
5
Unprecedented direct oxygen atom transfer from hypervalent oxido-lambda(3)-iodanes to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds: synthesis of alpha,beta-epoxy carbonyl compounds.高价碘酰-λ(3)-碘烷向α,β-不饱和羰基化合物的前所未有的直接氧原子转移：α,β-环氧羰基化合物的合成
Org Lett. 2000 Sep 21;2(19):2923-6. doi: 10.1021/ol006129v.
6
Copper-catalyzed intermolecular C-H amination of (hetero)arenes via transient unsymmetrical λ³-iodanes.铜催化（杂）芳环的分子间 C-H 胺化反应：瞬态的不对称 λ³-碘代物。
J Am Chem Soc. 2014 May 14;136(19):6920-8. doi: 10.1021/ja502174d. Epub 2014 Apr 30.
7
Exploring the role of the 3-center-4-electron bond in hypervalent λ(3)-iodanes using the methodology of domain averaged Fermi holes.使用域平均费米空穴方法探索3中心4电子键在高价态λ(3)-碘烷中的作用。
Phys Chem Chem Phys. 2016 Jan 14;18(2):846-56. doi: 10.1039/c5cp05343a.
8
Mechanistic Study on Aryl-Exchange Reaction of Diaryl-λ-iodane with Aryl Iodide.二芳基碘𬭩与芳基碘化物芳基交换反应的机理研究。
J Org Chem. 2018 Jan 5;83(1):289-295. doi: 10.1021/acs.joc.7b02701. Epub 2017 Dec 14.
9
An alternative to the classical α-arylation: the transfer of an intact 2-iodoaryl from ArI(O₂CCF₃)₂.一种替代经典的 α-芳基化反应的方法：将完整的 2-碘芳基从 ArI(O₂CCF₃)₂ 转移。
Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Oct 13;53(42):11298-301. doi: 10.1002/anie.201405982. Epub 2014 Sep 4.
10
Para-Selective Cu-Catalyzed C-H Aryloxylation of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes.富电子芳烃和杂芳烃的对位选择性铜催化C-H芳氧基化反应
J Org Chem. 2016 Jan 15;81(2):371-9. doi: 10.1021/acs.joc.5b02728. Epub 2015 Dec 29.