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红细胞丙酮酸激酶缺乏症。一例严重先天性溶血性贫血病例。

Erythrocyte pyruvate kinase deficiency. A case of severe congenital hemolytic anemia.

作者信息

O'Connor T A, Monzon C M, Clark F I

出版信息

Mo Med. 1989 Feb;86(2):92-4.

PMID:2761512
Abstract

Although it occurs rarely, erythrocyte pyruvate kinase deficiency is a cause of neonatal jaundice and anemia across many ethnic and geographic groups. In this report of a Missouri case, an infant with this condition was also found to have Pelger-Huet leukocyte anomaly.

摘要

尽管红细胞丙酮酸激酶缺乏症很少见,但在许多种族和地理区域的人群中,它都是新生儿黄疸和贫血的一个病因。在这份关于密苏里州一例病例的报告中,一名患有这种病症的婴儿还被发现有Pelger-Huet白细胞异常。

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