• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

特立尼达和多巴哥两姐妹患范科尼贫血症。

Fanconi's aplastic anaemia in two sisters in Trinidad and Tobago.

作者信息

Cameron E S, Alleyne W, Charles W

出版信息

West Indian Med J. 1989 Jun;38(2):118-9.

PMID:2763534
Abstract

This report describes two cases of Fanconi's anaemia in Trinidadian sisters of East Indian origin. The cases have been confirmed by chromosomal analysis which showed increased breaks and ring forms. Anorexia was a persistent finding in both cases. One of the sisters also had a poor growth hormone response.

摘要

本报告描述了两名东印度裔特立尼达姐妹患范科尼贫血的病例。这些病例已通过染色体分析得到证实,分析显示断裂和环状形式增加。厌食是这两个病例中持续存在的症状。其中一名姐妹生长激素反应也不佳。

相似文献

1
Fanconi's aplastic anaemia in two sisters in Trinidad and Tobago.特立尼达和多巴哥两姐妹患范科尼贫血症。
West Indian Med J. 1989 Jun;38(2):118-9.
2
Association of aplastic anaemia and Fanconi's disease with HLA-DRB1 alleles.再生障碍性贫血和范科尼贫血与HLA-DRB1等位基因的关联。
Int J Immunogenet. 2008 Dec;35(6):453-6. doi: 10.1111/j.1744-313X.2008.00810.x.
3
Fibroblasts from patients with Fanconi's anemia are not deficient in excision of thymine dimer.范科尼贫血患者的成纤维细胞在切除胸腺嘧啶二聚体方面并不缺乏。
Eur J Cell Biol. 1985 May;37:240-2.
4
[Chromosomal study of Fanconi's aplastic anemia. Apropos of 2 cases].
Sangre (Barc). 1972;17(1):87-100.
5
Inherited aplastic anaemia with increased endoreduplications: a new syndrome of Fanconi's anaemia variant?伴有核内复制增加的遗传性再生障碍性贫血:范可尼贫血变异型的一种新综合征?
Br J Haematol. 1979 Jan;41(1):77-82. doi: 10.1111/j.1365-2141.1979.tb03683.x.
6
[Inherited aplastic anemias].[遗传性再生障碍性贫血]
An Pediatr (Barc). 2010 Aug;73(2):84-7. doi: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. Epub 2010 Mar 31.
7
[Chromosomal anomalies in Fanconi's anemia (6 personal cases)].[范科尼贫血中的染色体异常(6例个人病例)]
Pediatrie. 1968 Mar;23(2):153-67.
8
[Fanconi's anemia type Estren-Dameshek. A case report (author's transl)].
Pediatr Med Chir. 1981 Nov-Dec;3(6):575-8.
9
Familial constitutional panmyelocytopathy, Fanconi's anemia (F.A.). II. A discussion of the cytogenetic findings in Fanconi's anemia.
Semin Hematol. 1967 Jul;4(3):241-9.
10
[Congenital hypoplastic Fanconi's anemia in 2 sisters].[两姐妹患先天性发育不全性范可尼贫血]
Pediatriia. 1969 May;48(5):89-90.