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CoSe 嵌入 CN:用于光电化学水分解的高效光阳极。

CoSe Embedded in CN: An Efficient Photocathode for Photoelectrochemical Water Splitting.

机构信息

Department of Chemistry, National Taiwan University , Taipei 106, Taiwan.

Department of Physics, National Taiwan Normal University , Taipei 116, Taiwan.

出版信息

ACS Appl Mater Interfaces. 2016 Oct 12;8(40):26690-26696. doi: 10.1021/acsami.6b06520. Epub 2016 Sep 27.

DOI:10.1021/acsami.6b06520
PMID:27635665
Abstract

An efficient H evolution catalyst is developed by grafting CoSe nanorods into CN nanosheets. The as-obtained CN-CoSe heterostructure can show excellent performance in H evolution with outstanding durability. To generate phatocathode for photoelectrochemical water splitting CoSe grafted in CN was decorated on the top of p-Si microwires (MWs). p-Si/CN-CoSe heterostructure can work as an efficient photocathode material for solar H production in PEC water splitting. In 0.5 M HSO, p-Si/CN-CoSe can afford photocurrent density -4.89 mA/cm at "0" V vs RHE and it can efficiently work for 3.5 h under visible light. Superior activity of CN-CoSe compared to CoSe toward H evolution is explained with the help of impedance spectroscopy.

摘要

通过将 CoSe 纳米棒嫁接到 CN 纳米片上,开发出一种高效的 H 演化催化剂。所得到的 CN-CoSe 异质结构在 H 演化中表现出优异的性能,具有出色的耐久性。为了生成用于光电化学水分解的光阴极,在 CN 上修饰了 CoSe 以接枝在 p-Si 微米线 (MWs) 的顶部。p-Si/CN-CoSe 异质结构可用作光电化学水分解中太阳能 H 生产的高效光阴极材料。在 0.5 M HSO 中,p-Si/CN-CoSe 在“0”V 相对于 RHE 时可提供 -4.89 mA/cm 的光电流密度,并且在可见光下可有效工作 3.5 小时。借助阻抗光谱解释了 CN-CoSe 相对于 CoSe 在 H 演化方面的优越活性。

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