• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Fortifying p53 - beyond Mdm2 inhibitors.

作者信息

Sriraman Anusha, Li Yizhu, Dobbelstein Matthias

机构信息

Institute of Molecular Oncology, Göttingen Center of Molecular Biosciences (GZMB), University Medical Center Göttingen, D-37077 Göttingen, Germany.

出版信息

Aging (Albany NY). 2016 Sep 29;8(9):1836-1837. doi: 10.18632/aging.101073.

DOI:10.18632/aging.101073
PMID:27688014
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5076439/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6619/5076439/7e377ed31f82/aging-08-1836-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6619/5076439/7e377ed31f82/aging-08-1836-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6619/5076439/7e377ed31f82/aging-08-1836-g001.jpg

相似文献

1
Fortifying p53 - beyond Mdm2 inhibitors.强化p53——超越Mdm2抑制剂。
Aging (Albany NY). 2016 Sep 29;8(9):1836-1837. doi: 10.18632/aging.101073.
2
Cooperation of Nutlin-3a and a Wip1 inhibitor to induce p53 activity.Nutlin-3a与Wip1抑制剂协同诱导p53活性。
Oncotarget. 2016 May 31;7(22):31623-38. doi: 10.18632/oncotarget.9302.
3
Chemical Inhibition of Wild-Type p53-Induced Phosphatase 1 (WIP1/PPM1D) by GSK2830371 Potentiates the Sensitivity to MDM2 Inhibitors in a p53-Dependent Manner.GSK2830371对野生型p53诱导磷酸酶1(WIP1/PPM1D)的化学抑制作用以p53依赖的方式增强了对MDM2抑制剂的敏感性。
Mol Cancer Ther. 2016 Mar;15(3):379-91. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0651. Epub 2016 Feb 1.
4
Inhibition of WIP1 phosphatase sensitizes breast cancer cells to genotoxic stress and to MDM2 antagonist nutlin-3.WIP1磷酸酶的抑制使乳腺癌细胞对基因毒性应激和MDM2拮抗剂Nutlin-3敏感。
Oncotarget. 2016 Mar 22;7(12):14458-75. doi: 10.18632/oncotarget.7363.
5
The role of p53 in cancer drug resistance and targeted chemotherapy.p53在癌症耐药性和靶向化疗中的作用。
Oncotarget. 2017 Jan 31;8(5):8921-8946. doi: 10.18632/oncotarget.13475.
6
Resistance acquisition to MDM2 inhibitors.对MDM2抑制剂产生耐药性。
Biochem Soc Trans. 2014 Aug;42(4):752-7. doi: 10.1042/BST20140035.
7
p21 promotes p53 protein degradation by facilitating p53-Wip1 and p53-Mdm2 interaction.p21 通过促进 p53-Wip1 和 p53-Mdm2 的相互作用来促进 p53 蛋白的降解。
Biochem Biophys Res Commun. 2021 Mar 5;543:23-28. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.01.074. Epub 2021 Jan 24.
8
The Wip1 Phosphatase acts as a gatekeeper in the p53-Mdm2 autoregulatory loop.Wip1磷酸酶在p53-Mdm2自动调节环路中起把关作用。
Cancer Cell. 2007 Oct;12(4):342-54. doi: 10.1016/j.ccr.2007.08.033.
9
MDM2 inhibitors for pancreatic cancer therapy.MDM2 抑制剂在胰腺癌治疗中的应用。
Mini Rev Med Chem. 2010 Jun;10(6):518-26. doi: 10.2174/138955710791384054.
10
Pharmaceutical reactivation of p53 pathways in cancer.癌症中p53通路的药物性再激活
Curr Pharm Des. 2011;17(6):534-5. doi: 10.2174/138161211795222630.

引用本文的文献

1
The Effects of Deregulated Ribosomal Biogenesis in Cancer.核糖体生物发生失调在癌症中的作用。
Biomolecules. 2023 Oct 30;13(11):1593. doi: 10.3390/biom13111593.
2
CDK4 inhibition diminishes p53 activation by MDM2 antagonists.CDK4 抑制减少了 MDM2 拮抗剂对 p53 的激活。
Cell Death Dis. 2018 Sep 11;9(9):918. doi: 10.1038/s41419-018-0968-0.
3
Targeting signaling and apoptotic pathways involved in chemotherapeutic drug-resistance of hematopoietic cells.靶向造血细胞化疗耐药中涉及的信号传导和凋亡途径。

本文引用的文献

1
Cooperation of Nutlin-3a and a Wip1 inhibitor to induce p53 activity.Nutlin-3a与Wip1抑制剂协同诱导p53活性。
Oncotarget. 2016 May 31;7(22):31623-38. doi: 10.18632/oncotarget.9302.
2
Inhibition of WIP1 phosphatase sensitizes breast cancer cells to genotoxic stress and to MDM2 antagonist nutlin-3.WIP1磷酸酶的抑制使乳腺癌细胞对基因毒性应激和MDM2拮抗剂Nutlin-3敏感。
Oncotarget. 2016 Mar 22;7(12):14458-75. doi: 10.18632/oncotarget.7363.
3
Chemical Inhibition of Wild-Type p53-Induced Phosphatase 1 (WIP1/PPM1D) by GSK2830371 Potentiates the Sensitivity to MDM2 Inhibitors in a p53-Dependent Manner.
Oncotarget. 2017 Aug 24;8(44):76525-76557. doi: 10.18632/oncotarget.20408. eCollection 2017 Sep 29.
4
BMH-21 inhibits viability and induces apoptosis by p53-dependent nucleolar stress responses in SKOV3 ovarian cancer cells.BMH-21 通过依赖 p53 的核仁应激反应抑制 SKOV3 卵巢癌细胞的活力并诱导细胞凋亡。
Oncol Rep. 2017 Aug;38(2):859-865. doi: 10.3892/or.2017.5750. Epub 2017 Jun 23.
GSK2830371对野生型p53诱导磷酸酶1(WIP1/PPM1D)的化学抑制作用以p53依赖的方式增强了对MDM2抑制剂的敏感性。
Mol Cancer Ther. 2016 Mar;15(3):379-91. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0651. Epub 2016 Feb 1.
4
Allosteric Wip1 phosphatase inhibition through flap-subdomain interaction.变构 Wip1 磷酸酶通过瓣状结构域相互作用的抑制。
Nat Chem Biol. 2014 Mar;10(3):181-7. doi: 10.1038/nchembio.1427. Epub 2014 Jan 5.
5
The Wip1 Phosphatase acts as a gatekeeper in the p53-Mdm2 autoregulatory loop.Wip1磷酸酶在p53-Mdm2自动调节环路中起把关作用。
Cancer Cell. 2007 Oct;12(4):342-54. doi: 10.1016/j.ccr.2007.08.033.
6
Small-molecule MDM2 antagonists reveal aberrant p53 signaling in cancer: implications for therapy.小分子MDM2拮抗剂揭示癌症中异常的p53信号传导:对治疗的启示
Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Feb 7;103(6):1888-93. doi: 10.1073/pnas.0507493103. Epub 2006 Jan 27.
7
In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2.通过MDM2小分子拮抗剂在体内激活p53通路。
Science. 2004 Feb 6;303(5659):844-8. doi: 10.1126/science.1092472. Epub 2004 Jan 2.