Suppr超能文献

累及T1 - T2节段的硬膜外神经节细胞瘤酷似脊椎骨髓炎:一例病例报告及文献复习

Extradural ganglioneuroma with T1-T2 involvement mimicking spondylodiscitis: a case report and a review of the literature.

作者信息

Mogharrabi Mehdi, Azarhoush Ramin, Javadi Hamid, Pirayesh Elahe, Assadi Majid

出版信息

Nucl Med Rev Cent East Eur. 2016;19(B):3-4. doi: 10.5603/NMR.2016.0026.

Abstract

Ganglioneuroma (GN) is a rare benign neural tumor, usually derived from the ganglia of the sympathetic system. This report describes a 36-year-old man who presented with back pain and local tenderness that closely mimicked the clinical and ima-ging findings of spondylodiskitis. However, histologic examination made the diagnosis of GN. To our knowledge, this is the first report presenting the pattern of a GN as a differential diagnosis of spondylodiskitis.

摘要

神经节神经瘤(GN)是一种罕见的良性神经肿瘤,通常起源于交感神经系统的神经节。本报告描述了一名36岁男性,他表现出背痛和局部压痛,其临床和影像学表现与椎间盘炎极为相似。然而,组织学检查确诊为神经节神经瘤。据我们所知,这是第一份将神经节神经瘤表现作为椎间盘炎鉴别诊断的报告。

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