• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Disruption or Excision of Provirus as an Approach to HIV Cure.破坏或切除前病毒作为一种治愈艾滋病病毒的方法。
AIDS Patient Care STDS. 2016 Dec;30(12):551-555. doi: 10.1089/apc.2016.0232. Epub 2016 Nov 17.
2
Gene Therapy with CRISPR/Cas9 Coming to Age for HIV Cure.基因治疗与 CRISPR/Cas9 渐趋成熟,有望攻克 HIV。
AIDS Rev. 2017 Oct-Dec;19(3):167-172.
3
Proviral HIV-genome-wide and pol-gene specific zinc finger nucleases: usability for targeted HIV gene therapy.前病毒HIV全基因组和pol基因特异性锌指核酸酶:靶向HIV基因治疗的可用性
Theor Biol Med Model. 2011 Jul 22;8:26. doi: 10.1186/1742-4682-8-26.
4
In Vivo Excision of HIV-1 Provirus by saCas9 and Multiplex Single-Guide RNAs in Animal Models.在动物模型中通过saCas9和多重单向导RNA对HIV-1前病毒进行体内切除
Mol Ther. 2017 May 3;25(5):1168-1186. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.012. Epub 2017 Mar 30.
5
CRISPR/Cas9 Ablation of Integrated HIV-1 Accumulates Proviral DNA Circles with Reformed Long Terminal Repeats.CRISPR/Cas9 靶向整合的 HIV-1 会导致前病毒 DNA 环与重组长末端重复序列积累。
J Virol. 2021 Nov 9;95(23):e0135821. doi: 10.1128/JVI.01358-21. Epub 2021 Sep 22.
6
[Application progress of CRISPR/Cas9 genome editing technology in the treatment of HIV-1 infection].[CRISPR/Cas9基因编辑技术在HIV-1感染治疗中的应用进展]
Yi Chuan. 2016 Jan;38(1):9-16. doi: 10.16288/j.yczz.15-284.
7
Genome editing strategies: potential tools for eradicating HIV-1/AIDS.基因组编辑策略:根除HIV-1/艾滋病的潜在工具。
J Neurovirol. 2015 Jun;21(3):310-21. doi: 10.1007/s13365-014-0308-9. Epub 2015 Feb 26.
8
The therapeutic application of CRISPR/Cas9 technologies for HIV.CRISPR/Cas9技术在艾滋病治疗中的应用。
Expert Opin Biol Ther. 2015 Jun;15(6):819-30. doi: 10.1517/14712598.2015.1036736. Epub 2015 Apr 12.
9
Targeted Chromatinization and Repression of HIV-1 Provirus Transcription with Repurposed CRISPR/Cas9.利用重编程的 CRISPR/Cas9 靶向染色质化和抑制 HIV-1 前病毒转录。
Viruses. 2020 Oct 12;12(10):1154. doi: 10.3390/v12101154.
10
Delivery and therapeutic applications of gene editing technologies ZFNs, TALENs, and CRISPR/Cas9.基因编辑技术 ZFNs、TALENs 和 CRISPR/Cas9 的递送和治疗应用。
Int J Pharm. 2015 Oct 15;494(1):180-94. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.08.029. Epub 2015 Aug 13.

引用本文的文献

1
Defective HIV-1 genomes and their potential impact on HIV pathogenesis.缺陷型 HIV-1 基因组及其对 HIV 发病机制的潜在影响。
Retrovirology. 2022 Jun 28;19(1):13. doi: 10.1186/s12977-022-00601-8.
2
Increased Efficiency for Biallelic Mutations of the Gene by CRISPR-Cas9 Using Multiple Guide RNAs As a Novel Therapeutic Option for Human Immunodeficiency Virus.通过使用多个向导 RNA 的 CRISPR-Cas9 提高 基因的双等位基因突变效率,为人类免疫缺陷病毒提供新的治疗选择。
CRISPR J. 2021 Feb;4(1):92-103. doi: 10.1089/crispr.2020.0019.
3
Elimination of infectious HIV DNA by CRISPR-Cas9.通过 CRISPR-Cas9 消除感染性 HIV DNA。
Curr Opin Virol. 2019 Oct;38:81-88. doi: 10.1016/j.coviro.2019.07.001. Epub 2019 Aug 23.
4
Viral diversity is an obligate consideration in CRISPR/Cas9 designs for targeting the HIV reservoir.病毒多样性是针对 HIV 储存库的 CRISPR/Cas9 设计中必须考虑的因素。
BMC Biol. 2018 Jul 11;16(1):75. doi: 10.1186/s12915-018-0544-1.

本文引用的文献

1
In vivo disruption of latent HSV by designer endonuclease therapy.通过定制核酸内切酶疗法在体内破坏潜伏的单纯疱疹病毒。
JCI Insight. 2016 Sep 8;1(14). doi: 10.1172/jci.insight.88468.
2
Host Double Strand Break Repair Generates HIV-1 Strains Resistant to CRISPR/Cas9.宿主双链断裂修复会产生对 CRISPR/Cas9 有抗性的 HIV-1 株。
Sci Rep. 2016 Jul 12;6:29530. doi: 10.1038/srep29530.
3
Genome editing and the next generation of antiviral therapy.基因组编辑与下一代抗病毒疗法。
Hum Genet. 2016 Sep;135(9):1071-82. doi: 10.1007/s00439-016-1686-2. Epub 2016 Jun 8.
4
Excision of HIV-1 DNA by gene editing: a proof-of-concept in vivo study.通过基因编辑切除HIV-1 DNA:一项体内概念验证研究。
Gene Ther. 2016 Aug;23(8-9):690-5. doi: 10.1038/gt.2016.41. Epub 2016 May 19.
5
CRISPR/Cas9-Derived Mutations Both Inhibit HIV-1 Replication and Accelerate Viral Escape.源自CRISPR/Cas9的突变既能抑制HIV-1复制,又能加速病毒逃逸。
Cell Rep. 2016 Apr 19;15(3):481-489. doi: 10.1016/j.celrep.2016.03.042. Epub 2016 Apr 7.
6
Cell and gene therapy strategies to eradicate HIV reservoirs.根除HIV储存库的细胞和基因治疗策略。
Curr Opin HIV AIDS. 2016 Jul;11(4):442-9. doi: 10.1097/COH.0000000000000284.
7
Digital detection of endonuclease mediated gene disruption in the HIV provirus.艾滋病毒前病毒中核酸内切酶介导的基因破坏的数字检测
Sci Rep. 2016 Feb 2;6:20064. doi: 10.1038/srep20064.
8
CRISPR-Cas9 Can Inhibit HIV-1 Replication but NHEJ Repair Facilitates Virus Escape.CRISPR-Cas9可抑制HIV-1复制,但非同源末端连接修复促进病毒逃逸。
Mol Ther. 2016 Mar;24(3):522-6. doi: 10.1038/mt.2016.24. Epub 2016 Jan 22.
9
Detection of treatment-resistant infectious HIV after genome-directed antiviral endonuclease therapy.基因组导向抗病毒核酸内切酶治疗后耐药性感染性HIV的检测
Antiviral Res. 2016 Feb;126:90-8. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.12.007. Epub 2015 Dec 22.
10
T cell engineering as therapy for cancer and HIV: our synthetic future.作为癌症和艾滋病治疗手段的T细胞工程:我们的合成未来。
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2015 Oct 19;370(1680):20140374. doi: 10.1098/rstb.2014.0374.

破坏或切除前病毒作为一种治愈艾滋病病毒的方法。

Disruption or Excision of Provirus as an Approach to HIV Cure.

作者信息

Jerome Keith R

机构信息

1 Vaccine and Infectious Disease Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center , Seattle, Washington.

2 Virology Division, Department of Laboratory Medicine, University of Washington , Seattle, Washington.

出版信息

AIDS Patient Care STDS. 2016 Dec;30(12):551-555. doi: 10.1089/apc.2016.0232. Epub 2016 Nov 17.

DOI:10.1089/apc.2016.0232
PMID:27855263
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5144885/
Abstract

An effective approach to HIV cure will almost certainly require a combination of strategies, including some means of reducing the latent HIV reservoir. Because the integrated HIV provirus represents the major source of viral persistence and reactivation, one attractive approach is the direct targeting of provirus for disruption or excision using targeted endonucleases, such as CRISPR/Cas9, zinc finger nucleases, TAL effector nucleases, or meganucleases (homing endonucleases). This article highlights some of the challenges for successful endonuclease therapy for HIV, including optimization of enzyme activity and specificity, the possible emergence of viral resistance, and most importantly, efficient in vivo delivery of the enzymes to a sufficient portion of the latent reservoir.

摘要

一种有效的治愈艾滋病病毒的方法几乎肯定需要多种策略的结合,包括一些减少艾滋病病毒潜伏库的手段。由于整合的艾滋病病毒前病毒是病毒持续存在和重新激活的主要来源,一种有吸引力的方法是使用靶向核酸酶(如CRISPR/Cas9、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶或巨型核酸酶(归巢内切酶))直接靶向前病毒以进行破坏或切除。本文重点介绍了艾滋病病毒核酸酶治疗成功面临的一些挑战,包括酶活性和特异性的优化、病毒耐药性的可能出现,以及最重要的是,将酶有效地在体内递送至潜伏库的足够部分。