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[里格尔综合征作为神经嵴发育异常的一种表现]

[Rieger syndrome as an expression of neural crest dysgenesis].

作者信息

Lang G E, Fleischer-Peters A

出版信息

Fortschr Ophthalmol. 1989;86(4):366-9.

PMID:2793009
Abstract

Malformations of the anterior segment of the eye can be associated with different systemic findings. The regular combination of aplasia of the permanent central and lateral incisors, typical ocular changes, and umbilical dysmorphology is known as the Rieger syndrome. Aplasia of the permanent incisors can serve as a diagnostic symptom. We report on three siblings who had characteristical symptoms of Rieger syndrome. The tissue involved derives from the neural crest cells. Mesenchymal dysgenesis is discussed as the etiology of this disorder.

摘要

眼前节畸形可能与不同的全身表现相关。恒牙中央和侧切牙发育不全、典型的眼部改变以及脐部畸形的常规组合被称为里格尔综合征。恒牙发育不全可作为一种诊断症状。我们报告了三名具有里格尔综合征典型症状的兄弟姐妹。受累组织源自神经嵴细胞。间充质发育异常被认为是该疾病的病因。

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