• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[氟喹诺酮类:非抗菌特性]

[Fluoroquinolones: Non-antibacterial properties].

作者信息

Leyva-Ramos S, Hernández-López H

机构信息

Hiram Hernández López. Unidad Académica de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de Zacatecas. Carretera Zacatecas-Guadalajara km 6, Ejido la Escondida s/n, Edificio 6. Zacatecas, Zac., 98160, México.

出版信息

Rev Esp Quimioter. 2017 Feb;30(1):1-8. Epub 2016 Dec 15.

PMID:27976571
Abstract

Fluoroquinolones are a class of well-established chemotherapeutic agents with a potent biological activity being the structure of 4-quinolone-3-carboxilic acids privileged because it contains different sites for functionalization allowing expand its use in clinical practice for their antifungal, antiviral and anticancer activities. Quinolones structural changes have resulted in a first, second, third and fourth generation of drugs so it is advisable to continue modifying existing structures in new ways to generate compounds with desirable biological and pharmacological properties.

摘要

氟喹诺酮类是一类成熟的化疗药物,具有强大的生物活性,其4-喹诺酮-3-羧酸结构具有优势,因为它含有不同的官能团化位点,这使得它能够因其抗真菌、抗病毒和抗癌活性而在临床实践中得到更广泛的应用。喹诺酮类药物的结构变化导致了第一代、第二代、第三代和第四代药物的出现,因此,建议继续以新的方式修饰现有结构,以生成具有理想生物学和药理学特性的化合物。

相似文献

1
[Fluoroquinolones: Non-antibacterial properties].[氟喹诺酮类:非抗菌特性]
Rev Esp Quimioter. 2017 Feb;30(1):1-8. Epub 2016 Dec 15.
2
Current Trends and Future Directions of Fluoroquinolones.氟喹诺酮类药物的现状和未来趋势。
Curr Med Chem. 2019;26(17):3132-3149. doi: 10.2174/0929867325666180214122944.
3
Towards anticancer fluoroquinolones: A review article.迈向抗癌氟喹诺酮类药物:综述文章。
Arch Pharm (Weinheim). 2019 Jul;352(7):e1800376. doi: 10.1002/ardp.201800376. Epub 2019 Jun 19.
4
Crystal structure, spectroscopic, and biological study of the copper(II) complex with third-generation quinolone antibiotic sparfloxacin.铜(II)与第三代喹诺酮类抗生素司帕沙星配合物的晶体结构、光谱及生物学研究
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jul 15;16(14):3864-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.04.034. Epub 2006 May 11.
5
Antiviral, antifungal, and antiparasitic activities of fluoroquinolones optimized for treatment of bacterial infections: a puzzling paradox or a logical consequence of their mode of action?为治疗细菌感染而优化的氟喹诺酮类药物的抗病毒、抗真菌和抗寄生虫活性:是一个令人困惑的悖论还是其作用方式的必然结果?
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2015 Apr;34(4):661-8. doi: 10.1007/s10096-014-2296-3. Epub 2014 Dec 17.
6
Design, synthesis and evaluation of clinafloxacin triazole hybrids as a new type of antibacterial and antifungal agents.设计、合成及评价唑环沙星类化合物作为新型抗菌、抗真菌药物。
Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 1;22(17):5363-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.064. Epub 2012 Jul 23.
7
Synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of novel fluoroquinolone derivatives.新型氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性评价。
Eur J Med Chem. 2010 Dec;45(12):6101-5. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.09.036. Epub 2010 Sep 22.
8
Recent progress in biological activities of synthesized phenothiazines.合成吩噻嗪类化合物的生物活性研究进展。
Eur J Med Chem. 2011 Aug;46(8):3179-89. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.05.013. Epub 2011 May 12.
9
Design and biological evaluation of novel quinolone-based metronidazole derivatives as potent Cu(2+) mediated DNA-targeting antibacterial agents.新型喹诺酮基甲硝唑衍生物作为有效的铜(Ⅱ)介导的DNA靶向抗菌剂的设计与生物学评价
Bioorg Med Chem Lett. 2015 Sep 1;25(17):3699-705. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.06.041. Epub 2015 Jun 16.
10
New imidazolidineiminothione derivatives: Synthesis, spectral characterization and evaluation of antitumor, antiviral, antibacterial and antifungal activities.新型咪唑烷亚胺硫酮衍生物的合成、光谱特征及抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗真菌活性评价。
Eur J Med Chem. 2016 Oct 21;122:419-428. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.06.051. Epub 2016 Jun 30.

引用本文的文献

1
Norfloxacin Derivative with Carbazole at C-7 FQB-1 Induces Cytotoxic, Antiproliferative, and Antitumor Effects in an Experimental Lung Carcinoma Model.在C-7位带有咔唑的诺氟沙星衍生物FQB-1在实验性肺癌模型中诱导细胞毒性、抗增殖和抗肿瘤作用。
Pharmaceuticals (Basel). 2025 Apr 30;18(5):664. doi: 10.3390/ph18050664.
2
The Derivative Difluoroboranyl-Fluoroquinolone "7a" Generates Effective Inhibition Against the Strain in a Murine Model of Acute Pneumonia.衍生二氟硼基氟喹诺酮“7a”在急性肺炎小鼠模型中对该菌株产生有效抑制作用。
Curr Issues Mol Biol. 2025 Feb 10;47(2):110. doi: 10.3390/cimb47020110.
3
A Comprehensive Review on Chemical Synthesis and Chemotherapeutic Potential of 3-Heteroaryl Fluoroquinolone Hybrids.
3-杂芳基氟喹诺酮杂化物的化学合成与化疗潜力综述
Antibiotics (Basel). 2023 Mar 21;12(3):625. doi: 10.3390/antibiotics12030625.
4
Transferable Mechanisms of Quinolone Resistance from 1998 Onward.1998 年以来喹诺酮类耐药的可转移机制。
Clin Microbiol Rev. 2019 Aug 14;32(4). doi: 10.1128/CMR.00007-19. Print 2019 Sep 18.