• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Report of a pedigree affected with congenital heart disease].

作者信息

Ding Wanxin, Zeng Feng, Qin Yayun, Liu Mugen

机构信息

XuanCheng No.2 Senior High School, Xuancheng, Anhui, 242000 China.

出版信息

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2016 Dec 10;33(6):890. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.06.035.

DOI:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.06.035
PMID:27984630
Abstract
摘要

相似文献

1
[Report of a pedigree affected with congenital heart disease].[一个患有先天性心脏病的家系报告]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2016 Dec 10;33(6):890. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.06.035.
2
Congenital absence of left pericardium in a family.一个家族中先天性左心包缺如。
Am J Med Genet. 1985 May;21(1):77-85. doi: 10.1002/ajmg.1320210111.
3
[Familial congenital cardiopathy].
Arch Inst Cardiol Mex. 1975 Jan-Feb;45(1):3-11.
4
Family with congenital heart disease.
N Y State J Med. 1972 Dec 1;72(23):2901-7.
5
Accumulation of different congenital heart defects in one pedigree.一个家系中多种先天性心脏缺陷的聚集。
Clin Genet. 1971;2(3):123-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00267.x.
6
[Studies on offsprings of patients with surgically corrected congenital heart defects].[先天性心脏缺陷手术矫正患者后代的研究]
Orv Hetil. 1980 Sep 28;121(39):2389-94.
7
[Familial occurrence of congenital heart diseases].[先天性心脏病的家族性发病情况]
Nihon Shonika Gakkai Zasshi. 1969 May 1;73(5):698-700.
8
[Familial occurrence of congenital heart diseases].[先天性心脏病的家族性发病情况]
Kyobu Geka. 1970 Oct;23(10):741-6.
9
[Heredity of congenital heart defects].[先天性心脏缺陷的遗传]
Pediatriia. 1974 Aug;0(8):74-6.
10
[Genetic risk for the children of mothers with congenital heart diseases].
An Esp Pediatr. 1987 Feb;26(2):81-3.