• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Association of adrenal insufficiency with insulin-dependent diabetes mellitus in a patient with inactivating mutations in nicotinamide nucleotide transhydrogenase: a phenocopy of the animal model.

作者信息

Scott Rachel, Van Vliet Guy, Deladoëy Johnny

机构信息

Endocrinology Service and Research Center of the Sainte-Justine Hospital and Department of PediatricsUniversity of Montreal, Montreal, Quebec, Canada.

出版信息

Eur J Endocrinol. 2017 Mar;176(3):C1-C2. doi: 10.1530/EJE-16-0970.

DOI:10.1530/EJE-16-0970
PMID:28049652
Abstract
摘要

相似文献

1
Association of adrenal insufficiency with insulin-dependent diabetes mellitus in a patient with inactivating mutations in nicotinamide nucleotide transhydrogenase: a phenocopy of the animal model.烟酰胺核苷酸转氢酶失活突变患者中肾上腺功能不全与胰岛素依赖型糖尿病的关联：动物模型的拟表型
Eur J Endocrinol. 2017 Mar;176(3):C1-C2. doi: 10.1530/EJE-16-0970.
2
Mutations in NNT encoding nicotinamide nucleotide transhydrogenase cause familial glucocorticoid deficiency.NNT 编码烟酰胺核苷酸转氢酶的突变导致家族性糖皮质激素缺乏症。
Nat Genet. 2012 May 27;44(7):740-2. doi: 10.1038/ng.2299.
3
NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, oxidative stress and extra-adrenal defects.NNT突变：原发性肾上腺皮质功能减退、氧化应激和肾上腺外缺陷的一个病因
Eur J Endocrinol. 2016 Jul;175(1):73-84. doi: 10.1530/EJE-16-0056. Epub 2016 Apr 29.
4
A novel homozygous mutation of the nicotinamide nucleotide transhydrogenase gene in a Japanese patient with familial glucocorticoid deficiency.一个日本家族性糖皮质激素缺乏症患者中烟酰胺核苷酸转氢酶基因的新型纯合突变。
Endocr J. 2013;60(7):855-9. doi: 10.1507/endocrj.ej13-0024. Epub 2013 Mar 9.
5
Mitochondrial transhydrogenase--a key enzyme in insulin secretion and, potentially, diabetes.线粒体转氢酶——胰岛素分泌中的关键酶，可能也是糖尿病中的关键酶。
Trends Biochem Sci. 2006 Jul;31(7):355-8. doi: 10.1016/j.tibs.2006.05.003.
6
A spontaneous mutation in the nicotinamide nucleotide transhydrogenase gene of C57BL/6J mice results in mitochondrial redox abnormalities.C57BL/6J 小鼠烟酰胺核苷酸转氢酶基因的自发突变导致线粒体氧化还原异常。
Free Radic Biol Med. 2013 Oct;63:446-56. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.05.049. Epub 2013 Jun 7.
7
NNT pseudoexon activation as a novel mechanism for disease in two siblings with familial glucocorticoid deficiency.NNT假外显子激活作为两名家族性糖皮质激素缺乏症同胞发病的一种新机制。
J Clin Endocrinol Metab. 2015 Feb;100(2):E350-4. doi: 10.1210/jc.2014-3641. Epub 2014 Dec 2.
8
Combined adrenal failure and testicular adrenal rest tumor in a patient with nicotinamide nucleotide transhydrogenase deficiency.烟酰胺核苷酸转氢酶缺乏症患者合并肾上腺功能衰竭和睾丸肾上腺残余瘤
J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Sep;28(9-10):1187-90. doi: 10.1515/jpem-2015-0075.
9
Mapping of the rat and mouse nicotinamide nucleotide transhydrogenase gene.
Mamm Genome. 1997 Sep;8(9):703. doi: 10.1007/s003359900546.
10
Review and Hypothesis. New insights into the reaction mechanism of transhydrogenase: Swivelling the dIII component may gate the proton channel.综述与假说：对转氢酶反应机制的新认识：dIII 组件的旋转可能会控制质子通道。
FEBS Lett. 2015 Jul 22;589(16):2027-33. doi: 10.1016/j.febslet.2015.06.027. Epub 2015 Jul 2.

引用本文的文献

1
Proton-Translocating Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase: A Structural Perspective.质子转运烟酰胺核苷酸转氢酶：结构视角
Front Physiol. 2017 Dec 19;8:1089. doi: 10.3389/fphys.2017.01089. eCollection 2017.
2
NNT reverse mode of operation mediates glucose control of mitochondrial NADPH and glutathione redox state in mouse pancreatic β-cells.NNT 反向工作模式介导了小鼠胰腺β细胞中线粒体 NADPH 和谷胱甘肽氧化还原状态的葡萄糖控制。
Mol Metab. 2017 Apr 21;6(6):535-547. doi: 10.1016/j.molmet.2017.04.004. eCollection 2017 Jun.
3
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective.
从生物活性无的促肾上腺皮质激素到促肾上腺皮质激素拮抗剂：临床视角。
Front Endocrinol (Lausanne). 2017 Feb 8;8:17. doi: 10.3389/fendo.2017.00017. eCollection 2017.