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使用细胞培养中氨基酸的定量稳定同位素标记（SILAC）技术支持的质谱分析SH2结合特性的全球变化。

Analysis of the Global Changes in SH2 Binding Properties Using Mass Spectrometry Supported by Quantitative Stable Isotope Labeling by Amino Acids in Cell Culture (SILAC) Technique.

作者信息

Sobota Radoslaw M

机构信息

Systems Structural Biology Group, Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB), Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore, Singapore.

出版信息

Methods Mol Biol. 2017;1555:419-428. doi: 10.1007/978-1-4939-6762-9_24.

DOI:10.1007/978-1-4939-6762-9_24
PMID:28092047
Abstract

Quantitative mass spectrometry (MS)-based proteomics enables fast and reliable analysis of protein complexes. Its robustness and sensitivity effectively substitute traditional antibody-based approaches. Here, we describe the combination of mass spectrometry and Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture (SILAC) in characterization of the SH2 domain binding capacity.

摘要

基于定量质谱（MS）的蛋白质组学能够对蛋白质复合物进行快速且可靠的分析。其稳健性和灵敏度有效地替代了传统的基于抗体的方法。在此，我们描述了质谱与细胞培养中氨基酸稳定同位素标记（SILAC）相结合用于表征SH2结构域结合能力的情况。

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