Suppr超能文献

Exome sequencing confirms ZNF408 mutations as a cause of familial retinitis pigmentosa.

作者信息

Habibi Imen, Chebil Ahmed, Kort Fedra, Schorderet Daniel F, El Matri Leila

机构信息

a Institute for Research in Ophthalmology (IRO) , Sion , Switzerland.

b Research Laboratory of Oculogenetic (LR14SP01), Department B of Ophthalmology , Hedi Rais Institute of Ophthalmology , Tunis , Tunisia.

出版信息

Ophthalmic Genet. 2017 Sep-Oct;38(5):494-497. doi: 10.1080/13816810.2016.1275020. Epub 2017 Jan 17.

Abstract
摘要

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验